1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[f][1,4]thiazepin-5-one | 14953-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[f][1,4]thiazepin-5-one
• 英文别名: 5-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-1,1-dioxyd；2,3-Dihydro-1,4-benzothiazepin-5(4H)-on-1,1-dioxid；2,3-Dihydro-S,S-dioxide-1,4-benzothiazepin-5(4H)-one；1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,4-benzothiazepin-5-one
• CAS: 14953-96-9
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: XYMMXEGENIJHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[f][1,4]thiazepin-5-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-1,4-benzothiazepin-thion-(5)-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Wuensch,K.-H.; Ehlers,A., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 6, p. 1869 - 1875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并硫氮杂卓-5(4H)-酮 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[f][1,4]thiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Wuensch,K.-H. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1967, vol. 7, p. 185 - 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen bond induced enantioselectivity in Mn(salen)-catalysed sulfoxidaton reactions
  作者：Felix Voss、Eberhardt Herdtweck、Thorsten Bach

  DOI：10.1039/c0cc04636a

  日期：——

  A chiral Mn(salen) complex exhibiting two lactam binding sites at two rigid 1,5,7-trimethyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one skeletons is capable of enantioselective sulfoxidation due to spatially remote substrate hydrogen bonding.

  具有两个刚性的1,5,7-三甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬-2-酮骨架上两个内酰胺结合位点的一种手性Mn(salen)络合物，由于空间上远离底物的氢键作用，能够进行手性选择性的亚砜氧化反应。
• Nair,M.D.; Kalbag,S.M., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 862 - 865
  作者：Nair,M.D.、Kalbag,S.M.

  DOI：——

  日期：——
• Wuensch,K.-H. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1967, vol. 7, p. 185 - 186
  作者：Wuensch,K.-H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wuensch,K.-H.; Ehlers,A., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 6, p. 1869 - 1875
  作者：Wuensch,K.-H.、Ehlers,A.

  DOI：——

  日期：——