(R)-tert-butyl-(1-phenethylallyloxy)diphenylsilane | 1450838-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-tert-butyl-(1-phenethylallyloxy)diphenylsilane
• CAS: 1450838-53-5
• 化学式: C₂₇H₃₂OSi
• 分子量: 400.636
• InChiKey: NYKDDGNSDYZXPM-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl-(1-phenethylallyloxy)diphenylsilane 在 iron(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium hydroxide 、 儿萘酚硼烷 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl (3R,5R)-3,5-dihydroxy-7-phenylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Concise Stereoselective Total Synthesis of (4R, 6R)-Lactone Moiety Analog of Mevinoline and Compactin

  摘要：

  A simple and highly efficient synthetic route has been developed for analogue of HMGCo A reductase inhibitor (1). The strategy utilizes S-Corey-Bakshi-Shibata (CBS) reduction, FeCl3-catalyzed C-H insertion of ethyl diazoacetate. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource: Full experimental and spectral details.]

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.754470
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-1-penten-3-one 在 咪唑 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-tert-butyl-(1-phenethylallyloxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Concise Stereoselective Total Synthesis of (4R, 6R)-Lactone Moiety Analog of Mevinoline and Compactin

  摘要：

  A simple and highly efficient synthetic route has been developed for analogue of HMGCo A reductase inhibitor (1). The strategy utilizes S-Corey-Bakshi-Shibata (CBS) reduction, FeCl3-catalyzed C-H insertion of ethyl diazoacetate. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource: Full experimental and spectral details.]

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.754470