2,4-diaminopentane | 591-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-diaminopentane
• 英文别名: d,l-2,4-diaminopentane；β-2,4-Diamino-pentan；racemic 2,4-diaminopentane；(+/-)-1,3-dimethyl-propane-1,3-diyldiamine；(+/-)-1,3-Dimethyl-propan-1,3-diyldiamin；racem.-2.4-Diamino-pentan；(2S,4S)-pentane-2,4-diamine
• CAS: 591-05-9；29745-96-8；29745-97-9；34998-98-6；34998-99-7
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• 分子量: 102.18
• InChiKey: JGQDLMSXMOGEMC-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diaminopentane 生成 racem.-2.4-bis-benzamino-pentane
  参考文献：
  名称：

  Dippel, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1931, vol. 50, p. 530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diaminopentane 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,4-diaminopentane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric nitrogen—41

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91378-x

文献信息

• Synthesis of New Chiral Derivatives of N,N′-Dimethylpropyleneurea (DMPU) and Examination of Their Influence on the Regio- and Enantioselectivity of Addition of 2-(1,3-Dithianyl)lithium to Cyclohex-2-en-1-one
  作者：Eusebio Juaristi、Marcos Hernández-Rodríguez、Heraclio López-Ruiz、Judit Aviña、Omar Muñoz-Muñiz、Michiya Hayakawa、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/1522-2675(200207)85:7<1999::aid-hlca1999>3.0.co;2-k

  日期：2002.7

  another type of derivative is substituted at C(4) and C(6) of the heterocyclic ring (7). The potential of these chiral Lewis bases as promoters in the regio- and/or enantioselective addition of 2-(1,3-dithianyl)lithium to cyclohex-2-en-1-one was explored; they are all unable to effect enantioselective addition; the derivatives with branched substituents at the N-atoms do not shift the addition mode from

  描述了三种新的 DMPU 手性衍生物（N,N'-二甲基丙烯脲）的制备（方案 2-4）；一种衍生物在四氢嘧啶-2(1H)-一个环 (2 和 4) 的 N 原子上带有 1-苯乙基或 1-环己基乙基，另一种衍生物在 C(4) 和 C(6) 处被取代) 的杂环 (7)。探索了这些手性路易斯碱在 2-(1,3-二噻吩基)锂与 cyclohex-2-en-1-one 的区域选择性和/或对映选择性加成中作为促进剂的潜力；它们都不能实现对映选择性加成；在 N 原子上具有支化取代基的衍生物不会将加成模式从 1,2 转变为 1,4，而 3,4,5,6-tetrahydro-1,3,4,6-tetramethylpyrimidin-2(1H )-一个可以（方案 5）。结果提供了有关亲核有机锂试剂性质的有用信息：显然，N 原子上的支链取代基对四氢嘧啶-2(1H)-one 的 CO O 原子上的 Li 络合的空间位阻（参见图中
• Ozaki, Shigeko; Mimura, Hisashi; Yasuhara, Naoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 3, p. 353 - 360
  作者：Ozaki, Shigeko、Mimura, Hisashi、Yasuhara, Naoko、Masui, Masaichiro、Yamagata, Yuriko、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 247. Hydropyrimidines. Part IV. Catalytic reduction of substituted pyrimidines
  作者：R. F. Evans、J. S. Shannon

  DOI：10.1039/jr9650001406

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 41, page 396 - 398
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tafel; Pfeffermann, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 221
  作者：Tafel、Pfeffermann

  DOI：——

  日期：——