methyl 1-butylisoquinoline-3-carboxylate | 1006707-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-butylisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-butylisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1006707-67-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: QTILZAHZLKKAFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(pentanoylamino)prop-2-enoate 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到methyl 1-butylisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Aryne Annulation 正交合成二氢吲哚和异喹啉

  摘要：

  本报告中描述了两种利用芳炔反应性的独特方法的发展。N-氨基甲酰基官能化的烯胺衍生物与苄的反应提供取代的二氢吲哚。当相关的烯胺衍生物被修饰为酰胺时，就会发现正交反应性，这样异喹啉就可以作为与苄缩合的产物形成。后一种转化适用于鸦片生物碱罂粟碱的简明全合成。

  DOI：

  10.1021/ja0780582

文献信息

• Terminal-oxidant-free photocatalytic C–H alkylations of heteroarenes with alkylsilicates as alkyl radical precursors
  作者：Gun Ikarashi、Tatsuya Morofuji、Naokazu Kano

  DOI：10.1039/d0cc03286g

  日期：——

  Alkylsilicates bearing C,O-bidentate ligands could achieve photocatalytic C–H alkylations of heteroarenes under acidic conditions without adding any terminal oxidant.

  烷基硅酸盐携带C，O-双齿配体可以在酸性条件下实现杂环芳烃的光催化C-H烷基化，而无需添加任何末端氧化剂。