10a-Methyl-3-phenyl-10,10a-dihydro-1H,4aH-9-oxa-2-thia-phenanthrene | 132629-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10a-Methyl-3-phenyl-10,10a-dihydro-1H,4aH-9-oxa-2-thia-phenanthrene
• CAS: 132629-90-4；132629-91-5；141522-44-3
• 化学式: C₁₉H₁₈OS
• 分子量: 294.417
• InChiKey: UIXGURBJZGLAEF-APWZRJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxychalcone 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10a-Methyl-3-phenyl-10,10a-dihydro-1H,4aH-9-oxa-2-thia-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  1-噻吩丁二烯，1-芳基-3- [2-（烯氧基）苯基]丙烯-1-硫酮和2- [2-（烯氧基氧基）亚苄基] -3,4-二氢萘-1（）的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应2 H）-硫酮

  摘要：

  α，β-不饱和硫代酮4、5和9是通过相应酮的硫磺化而原位形成的，经过分子内杂Diels-Alder反应，具有高区域和非对映选择性（反式/顺式），从而生成二氢噻喃并稠合的环加合物6、7和10。

  DOI：

  10.1039/c39900001665