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5-methoxy-3-(2'-hydroxyphenyl)-isoxazoline | 86176-53-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-3-(2'-hydroxyphenyl)-isoxazoline
英文别名
3-(2'-hydroxyphenyl)-5-methoxyisoxazoline;2-(5-Methoxy-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenol;2-(5-methoxy-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenol
5-methoxy-3-(2'-hydroxyphenyl)-isoxazoline化学式
CAS
86176-53-6
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
CXPHQUXQNRFIKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85 °C
  • 沸点:
    304.4±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐5-methoxy-3-(2'-hydroxyphenyl)-isoxazoline吡啶 为溶剂, 反应 3.0h, 以33%的产率得到5-methoxy-3-(2'-acetoxyphenyl)-isoxazoline
    参考文献:
    名称:
    色酮和2-羟基苯并二氢吡喃酮与羟胺的反应
    摘要:
    苯甲酮和2-羟基苯并二氢吡喃酮与羟胺反应,通过攻击Ca2产生几种产物。醛肟2被转化为二肟4或异恶唑3。二肟以互变异构体混合物形式存在;它以几种方式反应,生成苯二甲肟8,异恶唑10和新的异恶唑啉9。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91189-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    色酮和2-羟基苯并二氢吡喃酮与羟胺的反应
    摘要:
    苯甲酮和2-羟基苯并二氢吡喃酮与羟胺反应,通过攻击Ca2产生几种产物。醛肟2被转化为二肟4或异恶唑3。二肟以互变异构体混合物形式存在;它以几种方式反应,生成苯二甲肟8,异恶唑10和新的异恶唑啉9。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91189-5
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文献信息

  • Reaction of chromones with hydroxylamine in anhydrous methanol
    作者:Vince Szabó、János Borbély、Edit Theisz、Sándor Nagy
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87646-8
    日期:1986.1
    The reaction of 4H-1-benzopyran-4-one (chromone, ,) and its substituted derivatives with hydroxylamine in aqueous alcohols gives isoxazoles and , as the major products, whereas is transformed mainly into with hydroxylamine hydrochloride in anhydrous methanol, compounds , and can be also isolated, and the formation of and has been detected, as well. Depending on the character of the substituent, substituted
    4H-1-苯并吡喃-4-酮的反应(色酮,,)及其取代的衍生物与羟胺在含水醇给出异恶唑并,作为主要产品,而被变换为主成与在无水甲醇,化合物盐酸羟胺,和也可以分离,并且形成和已被检测到,以及。根据取代基的性质,取代的色得到,或作为可分离的主要产物。根据本实验,在酸催化的甲醇中加成生成的化合物被视为色酮肟形成的关键中间产物。
  • A new pathway in the reactions of chromones and hydroxylamine in anhydrous solutions
    作者:Vince Szabó、János Borbély、Edit Theisz、Géza Janzsó
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85835-9
    日期:1982.1
  • SZABO, V.;BORBELY, J.;THEISZ, E.;JANZSO, G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 50, 5347-5350
    作者:SZABO, V.、BORBELY, J.、THEISZ, E.、JANZSO, G.
    DOI:——
    日期:——
  • SZABO, V.;BORBELY, J.;THEISZ, E.;BORDA, J.;JANZSO, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 2, 413-417
    作者:SZABO, V.、BORBELY, J.、THEISZ, E.、BORDA, J.、JANZSO, G.
    DOI:——
    日期:——
  • SZABO V.; BORBELY J.; THEISZ E.; NAGY S., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4215-4222
    作者:SZABO V.、 BORBELY J.、 THEISZ E.、 NAGY S.
    DOI:——
    日期:——
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