N-[3-(benzimidazol-1-yl)propyl]-6-methoxynaphthalene-2-carboxamide | 1067893-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[3-(benzimidazol-1-yl)propyl]-6-methoxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1067893-96-2
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 359.428
• InChiKey: ALGOTTVROHNKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-苯并咪唑-1-基)-1-丙胺 、 6-methoxy-2-naphthoyl chloride 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72.5%的产率得到N-[3-(benzimidazol-1-yl)propyl]-6-methoxynaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel N-Substituted-6-methoxynaphthalene-2-Carboxamides as Potential Chemosensitizing Agents for Cancer

  摘要：

  合成了一类新型分子，结构为 N-[3-(异芳基)丙基]-6-甲氧基萘-2-羧酰胺 8—13，通过将 6-甲氧基-2-萘酰氯 1 与 3-(异芳基)丙胺 2—7 缩合而成。化合物 8—12 在体外进行了评估，使用 SRB 法检测 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞系 (P388) 的细胞毒性，并使用 MTT 法检测耐阿霉素的 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞系 (P388/ADR) 的耐药逆转活性。化合物 8—12 在 20 μg/ml 较低剂量下无毒，并有效逆转阿霉素耐药。然而，在较高剂量 (40, 80 μg/ml) 下显示出显著的细胞毒性，因此在这些浓度下未确定逆转效能。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.894