tert-butyl 3-(tert-butyl)piperazine-1-carboxylate | 886779-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(tert-butyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-Tert-butyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-tert-butylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 886779-61-9
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: LCTYDUNZQLEACC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 tert-butyl 3-(tert-butyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SnAP试剂用于合成哌嗪和吗啉

  摘要：

  取代的哌嗪和吗啉是生物活性化合物中有价值的结构基序，但是用当代的交叉偶联方法不容易制备。在本报告中，我们介绍了SnAP试剂，用于将醛转化为N-未保护的哌嗪和吗啉。该方法可提供与芳族，杂芳族，脂族和乙醛醛兼容的简单温和条件，并在一个步骤中提供单取代和二取代的N-杂环。

  DOI：

  10.1021/ol500210z

文献信息

• 2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
  申请人：Yang Zhicai

  公开号：US20080255114A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formulae I, II and III: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  化学式I、II和III的化合物被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心呕吐综合征（CINV）、腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和其他疾病和症状中很有用。
• Stannylamine Protocol (SnAP) Reagents for the Synthesis of C–Substituted Morpholines from Aldehydes
  作者：Michael Luescher

  DOI：10.15227/orgsyn.095.0357

  日期：——
• US7863271B2
  申请人：——

  公开号：US7863271B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• SnAP Reagents for the Synthesis of Piperazines and Morpholines
  作者：Michael U. Luescher、Cam-Van T. Vo、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/ol500210z

  日期：2014.2.21

  Substituted piperazines and morpholines are valuable structural motifs in biologically active compounds, but are not easily prepared by contemporary cross-coupling approaches. In this report, we introduce SnAP reagents for the transformation of aldehydes into N-unprotected piperazines and morpholines. This approach offers simple, mild conditions compatible with aromatic, heteroaromatic, aliphatic,

  取代的哌嗪和吗啉是生物活性化合物中有价值的结构基序，但是用当代的交叉偶联方法不容易制备。在本报告中，我们介绍了SnAP试剂，用于将醛转化为N-未保护的哌嗪和吗啉。该方法可提供与芳族，杂芳族，脂族和乙醛醛兼容的简单温和条件，并在一个步骤中提供单取代和二取代的N-杂环。