3-bromo-1-[3-fluoro-2'-(methylsulfonyl)-[1,1']-biphenyl-4-yl]-2-piperidinone | 471908-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-bromo-1-[3-fluoro-2'-(methylsulfonyl)-[1,1']-biphenyl-4-yl]-2-piperidinone
• 英文别名: 3-Bromo-1-[2-fluoro-4-(2-methylsulfonylphenyl)phenyl]piperidin-2-one
• CAS: 471908-93-7
• 化学式: C₁₈H₁₇BrFNO₃S
• 分子量: 426.306
• InChiKey: UICUSLVXLBTMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-[3-fluoro-2'-(methylsulfonyl)-[1,1']-biphenyl-4-yl]-2-piperidinone 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-azido-1-[2-fluoro-4-(2-methylsulfonylphenyl)phenyl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidolactam inhibitors of coagulation factor Xa

  摘要：

  As part of an effort to identify novel backups for previously reported pyrazole-based coagulation Factor Xa inhibitors, the pyrazole 5-carboxamide moiety was replaced by 3-(sulfonylamino)-2-piperidone. This led to the identification of a structurally diverse chemotype that was further optimized to incorporate neutral or weakly basic aryl and heteroaryl P1 groups while maintaining good potency versus Factor Xa. Substitution at the sulfonamide nitrogen provided further improvements in potency and as did introduction of alternate P4 moieties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.054
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-[3-fluoro-2'-(methylsulfanyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-2-piperidinone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到3-bromo-1-[3-fluoro-2'-(methylsulfonyl)-[1,1']-biphenyl-4-yl]-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本发明一般涉及公式(I)或公式(II)的新型融合杂环化合物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶酶的抑制剂，尤其是因子Xa，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作抗凝剂药物治疗和预防血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  US20030087909A1

文献信息

• Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183324A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1337251A1

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6710058B2
  申请人：——

  公开号：US6710058B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• US6790845B2
  申请人：——

  公开号：US6790845B2

  公开（公告）日：2004-09-14
• US6951872B2
  申请人：——

  公开号：US6951872B2

  公开（公告）日：2005-10-04