3-amino-1-(3-fluoro-2'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)piperidin-2-one | 477739-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-amino-1-(3-fluoro-2'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)piperidin-2-one
• 英文别名: 3-Amino-1-[2-fluoro-4-(2-methylsulfonylphenyl)phenyl]piperidin-2-one
• CAS: 477739-50-7
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₂O₃S
• 分子量: 362.425
• InChiKey: IVUSRHQOCKYQDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-(3-fluoro-2'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)piperidin-2-one 、 3,5-二氯苯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-N-[1-[2-fluoro-4-(2-methylsulfonylphenyl)phenyl]-2-oxopiperidin-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidolactam inhibitors of coagulation factor Xa

  摘要：

  As part of an effort to identify novel backups for previously reported pyrazole-based coagulation Factor Xa inhibitors, the pyrazole 5-carboxamide moiety was replaced by 3-(sulfonylamino)-2-piperidone. This led to the identification of a structurally diverse chemotype that was further optimized to incorporate neutral or weakly basic aryl and heteroaryl P1 groups while maintaining good potency versus Factor Xa. Substitution at the sulfonamide nitrogen provided further improvements in potency and as did introduction of alternate P4 moieties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.054
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟-1-碘苯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 SPhos Pd G2 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-amino-1-(3-fluoro-2'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AND FORMYL PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DU PEPTIDE FORMYLE ET AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU PEPTIDE FORMYLE À BASE DE PIPÉRIDINONE

  摘要：

  该披露涉及公式I的化合物，这些化合物是甲醛肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲醛肽1（FPR1）受体激动剂。该披露还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如，用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。

  公开号：

  WO2017100390A1

文献信息

• Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183324A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• Piperidinone formyl peptide 2 receptor and formyl peptide 1 receptor agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10717708B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The disclosure relates to compounds of formula I, which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPR1) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本公开涉及式 I 的化合物，它们是甲酰肽 2 (FPR2) 受体激动剂和/或甲酰肽 1 (FPR1) 受体激动剂。本公开还提供了使用这些化合物的组合物和方法，例如，用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。
• MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1337251A1

  公开（公告）日：2003-08-27
• PIPERIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AND FORMYL PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3414227B1

  公开（公告）日：2021-11-24
• US6710058B2
  申请人：——

  公开号：US6710058B2

  公开（公告）日：2004-03-23