3-(α-naphthyl)-7-(p-methoxybenzylidene)-2,3,6,7-tetrahydro-4H-thiazolo<3,2-b>-s-tetrazin-6-one | 151051-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(α-naphthyl)-7-(p-methoxybenzylidene)-2,3,6,7-tetrahydro-4H-thiazolo<3,2-b>-s-tetrazin-6-one
• CAS: 151051-28-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 402.477
• InChiKey: MMMXYVUEHDQUIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 、 3-(α-naphthyl)-7-(p-methoxybenzylidene)-2,3,6,7-tetrahydro-4H-thiazolo<3,2-b>-s-tetrazin-6-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以62%的产率得到3-(α-naphthyl)-7-(2,4-dinitrophenyl)-8-(p-anisyl)-2,3,8,8a-tetrahydro-4H-pyrazolo<3',4':4,5>thiazolo<3,2-b>-s-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Verma, Pratima; Kumar, Vineet, Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 10, p. 693 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(α-naphthyl)-7-(p-methoxybenzylidene)-2,3,6,7-tetrahydro-4H-thiazolo<3,2-b>-s-tetrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Verma, Pratima; Kumar, Vineet, Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 10, p. 693 - 696

  摘要：

  DOI：