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2-(2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)hydrazinyl)-N-(4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)acetamide
2-(2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)hydrazinyl)-N-(4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)acetamide | 1373526-43-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)hydrazinyl)-N-(4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)acetamide
英文别名
N-[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]-2-[2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]hydrazinyl]acetamide
CAS
1373526-43-2
化学式
C
25
H
20
F
3
N
5
O
2
mdl
——
分子量
479.461
InChiKey
CIZNFNCGTYPXKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
35
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
86.2
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hydrazinyl-N-(4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)acetamide
1373526-38-5
C
17
H
17
N
5
O
2
323.354
3-(4-氨基苯基)-2-甲基-3H-喹唑啉-4-酮
3-(4-aminophenyl)-2-methyl-quinazolin-4(3H)-one
27440-42-2
C
15
H
13
N
3
O
251.288
反应信息
作为产物:
描述:
3-(4-氨基苯基)-2-甲基-3H-喹唑啉-4-酮
在 hydrazine hydrate 、
sodium acetate
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
2-(2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)hydrazinyl)-N-(4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)acetamide
参考文献:
名称:
一些新型喹唑啉-4(3 H)-one衍生物的合成,止痛,抗炎和体外抗菌活性
摘要:
为了开发有效的止痛药,抗炎药和抗菌剂,合成了一系列新型的喹唑啉-4(3 H)-one衍生物,并用FT-IR进行了表征,1H-NMR,质谱和元素分析基础。分别进行了甩尾技术,角叉菜胶诱发的足爪浮肿试验和琼脂条纹稀释试验,以分别筛选镇痛,抗炎和体外抗菌活性。此外,检查了所有化合物的致溃疡性。结果显示,整个系列化合物均表现出轻度至良好的镇痛,抗炎和抗菌活性,而溃疡指数低至中度。讨论了官能团变异与所评估化合物的生物学活性之间的关系。化合物2-(2-(2-(4-(三氟甲基)亚苄基)肼基)-N-(4-(2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4 H)-基)苯基)乙酰胺5e 被确定为最具活性的化合物。
DOI:
10.1007/s00044-012-0037-7
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