2-chloro-N-(4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)acetamide | 823801-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: chloro-acetic acid-[4-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-anilide]；Chlor-essigsaeure-[4-(2-methyl-4-oxo-4H-chinazolin-3-yl)-anilid]；2-chloro-N-[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 823801-51-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 327.77
• InChiKey: WFYVEHWIOHXVKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)acetamide 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-benzylidenehydrazinyl)-N-(4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹唑啉-4（3 H）-one衍生物的合成，止痛，抗炎和体外抗菌活性

  摘要：

  为了开发有效的止痛药，抗炎药和抗菌剂，合成了一系列新型的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物，并用FT-IR进行了表征，1H-NMR，质谱和元素分析基础。分别进行了甩尾技术，角叉菜胶诱发的足爪浮肿试验和琼脂条纹稀释试验，以分别筛选镇痛，抗炎和体外抗菌活性。此外，检查了所有化合物的致溃疡性。结果显示，整个系列化合物均表现出轻度至良好的镇痛，抗炎和抗菌活性，而溃疡指数低至中度。讨论了官能团变异与所评估化合物的生物学活性之间的关系。化合物2-（2-（2-（4-（三氟甲基）亚苄基）肼基）-N-（4-（2-甲基-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-基）苯基）乙酰胺5e 被确定为最具活性的化合物。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0037-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)-2-甲基-3H-喹唑啉-4-酮 生成 2-chloro-N-(4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Jain; Narang, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 701,703

  摘要：

  DOI：