(E)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-5-enal | 263365-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-5-enal
• CAS: 263365-65-7
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 380.602
• InChiKey: SDCFBNACTSFRRW-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-5-enal 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(3E,8Z)-12-iodododeca-3,8-dienoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-alkylpyridines. Formal total synthesis of Haliclamines A and B

  摘要：

  The formal total synthesis of two sponge alkaloids Haliclamines A and B is achieved through the preparation of 3-alkylpyridines 3, 4 and 5 via an advanced common intermediate 6. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02120-6
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-己烯-1,6-二醇 在 咪唑 、 碘 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 高碘酸 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-alkylpyridines. Formal total synthesis of Haliclamines A and B

  摘要：

  The formal total synthesis of two sponge alkaloids Haliclamines A and B is achieved through the preparation of 3-alkylpyridines 3, 4 and 5 via an advanced common intermediate 6. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02120-6

文献信息

• Preparation of 3-alkylpyridines. Formal total synthesis of Haliclamines A and B
  作者：Jack E Baldwin、Delyth A James、Victor Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02120-6

  日期：2000.1

  The formal total synthesis of two sponge alkaloids Haliclamines A and B is achieved through the preparation of 3-alkylpyridines 3, 4 and 5 via an advanced common intermediate 6. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.