tert-butyl-diphenyl-[(E)-12-pyridin-3-yldodec-3-enoxy]silane | 263365-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-diphenyl-[(E)-12-pyridin-3-yldodec-3-enoxy]silane
• CAS: 263365-63-5
• 化学式: C₃₃H₄₅NOSi
• 分子量: 499.812
• InChiKey: DJBKBMKRQFOWNE-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-diphenyl-[(E)-12-pyridin-3-yldodec-3-enoxy]silane 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到3-((9E)-12-hydroxy-9-dodecenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-alkylpyridines. Formal total synthesis of Haliclamines A and B

  摘要：

  The formal total synthesis of two sponge alkaloids Haliclamines A and B is achieved through the preparation of 3-alkylpyridines 3, 4 and 5 via an advanced common intermediate 6. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02120-6
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-己烯-1,6-二醇 在 咪唑 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 碘 、 叔丁基锂 、 8-甲氧基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl-diphenyl-[(E)-12-pyridin-3-yldodec-3-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-alkylpyridines. Formal total synthesis of Haliclamines A and B

  摘要：

  The formal total synthesis of two sponge alkaloids Haliclamines A and B is achieved through the preparation of 3-alkylpyridines 3, 4 and 5 via an advanced common intermediate 6. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02120-6

文献信息

• Preparation of 3-alkylpyridines. Formal total synthesis of Haliclamines A and B
  作者：Jack E Baldwin、Delyth A James、Victor Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02120-6

  日期：2000.1

  The formal total synthesis of two sponge alkaloids Haliclamines A and B is achieved through the preparation of 3-alkylpyridines 3, 4 and 5 via an advanced common intermediate 6. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.