A Synthetic Model of the Putative Fe(II)-Iminobenzosemiquinonate Intermediate in the Catalytic Cycle of <i>o</i>-Aminophenol Dioxygenases
作者:Michael M. Bittner、Sergey V. Lindeman、Adam T. Fiedler
DOI:10.1021/ja212163t
日期:2012.3.28
oxidative ringcleavage of aromatic substrates by nonheme Fe dioxygenases is thought to involve formation of a ferrous-(substrate radical) intermediate. Here we describe the synthesis of the trigonal-bipyramdial complex Fe((Ph2)Tp)(ISQ(tBu)) (2), the first synthetic example of an iron(II) center bound to an iminobenzosemiquinonate (ISQ) radical. The unique electronic structure of this S = 3/2 complex and
非血红素铁双加氧酶对芳香底物的氧化环裂解被认为涉及亚铁(底物自由基)中间体的形成。在这里,我们描述了三角-双锥络合物 Fe((Ph2)Tp)(ISQ(tBu)) (2) 的合成,这是铁 (II) 中心与亚氨基苯并半醌 (ISQ) 自由基结合的第一个合成实例。这种 S = 3/2 复合物及其单电子氧化衍生物 ([3](+)) 的独特电子结构是在晶体学、光谱学和计算分析的基础上建立的。这些发现进一步证明了 Fe(2+)-ISQ 中间体在 o-氨基苯酚双加氧酶的催化循环中的可行性。