2,6-Dimethoxy-5-methyl-9H-xanthen-9-one | 61234-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,6-Dimethoxy-5-methyl-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 2,6-dimethoxy-5-methylxanthen-9-one
• CAS: 61234-50-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: IICZISDYELFOFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基水杨酸 在 氯化亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-Dimethoxy-5-methyl-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过一锅克莱森缩合/环化反应合成 1,2-二氢氧杂蒽酮的有效方法

  摘要：

  1,2-二氢氧杂蒽酮 (DHX) 是天然产物的核心结构，也是有机合成中有用的组成部分。到目前为止，它们的研究较少。在本报告中，通过克莱森缩合和O-环化，在废物诱导的中继催化下，在最少有机溶剂的情况下，开发了一种温和、高效、绿色的 1,2-二羟基蒽酮合成方法。副产品（HMDS 或 NH 3 ·H 2第一步的 O) 被证明是第二步的促进剂，它可以在水性介质中有效地进行，而无需添加其他催化剂。使用水杨酸三氟乙酯的反应可以在温和的条件下进行，以确保以高产率生成易受攻击的 DHX。无论取代基类型及其在结构上的位置如何，底物范围都非常广泛。具体来说，DHX 的多功能性通过它们转化为氧杂蒽酮和其他复杂结构来证明。

  DOI：

  10.1039/d1ob00470k

文献信息

• An efficient approach for the synthesis of 1,2-dihydroxanthones enabled by one-pot Claisen condensation/cyclization reactions
  作者：Huaimo Wu、Song Liu、Youyi Wang、Man Yuan、Hong Zhang、Hua Zhou、Lianbo Xiao、Changwu Zheng、Hongxi Xu

  DOI：10.1039/d1ob00470k

  日期：——

  of natural products and useful building blocks in organic synthesis. So far, they have been less studied. In this report, a mild, efficient and green method for the synthesis of 1,2-dihydroxanthones has been developed in one pot through Claisen condensation and O-cyclization under waste-induced relay catalysis with minimum organic solvents. The by-product (HMDS or NH3·H2O) of the first step turned

  1,2-二氢氧杂蒽酮 (DHX) 是天然产物的核心结构，也是有机合成中有用的组成部分。到目前为止，它们的研究较少。在本报告中，通过克莱森缩合和O-环化，在废物诱导的中继催化下，在最少有机溶剂的情况下，开发了一种温和、高效、绿色的 1,2-二羟基蒽酮合成方法。副产品（HMDS 或 NH 3 ·H 2第一步的 O) 被证明是第二步的促进剂，它可以在水性介质中有效地进行，而无需添加其他催化剂。使用水杨酸三氟乙酯的反应可以在温和的条件下进行，以确保以高产率生成易受攻击的 DHX。无论取代基类型及其在结构上的位置如何，底物范围都非常广泛。具体来说，DHX 的多功能性通过它们转化为氧杂蒽酮和其他复杂结构来证明。