7-methylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-carbaldehyde | 89939-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 7-methylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Methyl-7-formyl-benz-<2.1.3>-thiadiazol；7-Formyl-4-methyl-2.1.3-benzthiodiazol；7-methyl-benzo[1,2,5]thiadiazole-4-carbaldehyde；7-Methyl-2,1,3-benzothiadiazole-4-carbaldehyde；7-methyl-2,1,3-benzothiadiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 89939-19-5
• 化学式: C₈H₆N₂OS
• 分子量: 178.214
• InChiKey: DQYVYZZJGXLJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 联苯甲酰 、 7-methylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-carbaldehyde 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以23%的产率得到4-methyl-7-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Switching the Direction of Mechano-responsive Emission Color Change of Triphenylimidazolylbenzothiadiazole

  摘要：

  尽管最近在机械致色发光（MCL）领域取得了巨大进展，但对机械刺激引起的发射最大值移动方向的控制仍然是一项具有挑战性的任务。在此，开发了三苯基咪唑基苯并噻二唑作为一类新型固态发射荧光团。只需改变结晶溶剂，就可以实现溴代衍生物晶体的红移和低移 MCL 之间的切换。

  DOI：

  10.1246/cl.190680
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑 在 氯磺酸 、 乌洛托品 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-methylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1257 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1257 - 1260
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Switching the Direction of Mechano-responsive Emission Color Change of Triphenylimidazolylbenzothiadiazole
  作者：Suguru Ito、Sayaka Nagai、Takashi Ubukata、Masatoshi Asami

  DOI：10.1246/cl.190680

  日期：2019.12.5

  Despite recent great advances in the area of mechanochromic luminescence (MCL), the control over the direction for the mechanical-stimuli-induced shift of the emission maximum still remains a challenging task. Herein, triphenylimidazolylbenzothiadiazoles as a new class of solid-state emissive fluorophores are developed. The switching between bathochromically and hypsochromically shifted MCL has been achieved for the crystals of a bromo-substituted derivative simply by changing the crystallization solvent.

  尽管最近在机械致色发光（MCL）领域取得了巨大进展，但对机械刺激引起的发射最大值移动方向的控制仍然是一项具有挑战性的任务。在此，开发了三苯基咪唑基苯并噻二唑作为一类新型固态发射荧光团。只需改变结晶溶剂，就可以实现溴代衍生物晶体的红移和低移 MCL 之间的切换。