(R)-2-(4-bromophenyl)-2-methyl-3-phenylpropanal | 1579999-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R)-2-(4-bromophenyl)-2-methyl-3-phenylpropanal
• 英文别名: (2R)-2-(4-bromophenyl)-2-methyl-3-phenylpropanal
• CAS: 1579999-63-5
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO
• 分子量: 303.198
• InChiKey: IVTZYADKRAUNCV-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(1-methoxyprop-1-en-2-yl)-benzene 在 (1R,5S)-6-azoniabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxylate 、 高氯酸 、 大茴香酸 、 四甲基胍 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (R)-2-(4-bromophenyl)-2-methyl-3-phenylpropanal 、 (S)-2-(4-bromophenyl)-2-methyl-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Asymmetric α-Benzylation of Aldehydes

  摘要：

  AbstractThe first aminocatalyzed α‐alkylation of α‐branched aldehydes with benzyl bromides as alkylating agents has been developed. Using a sterically demanding proline derived catalyst, racemic α‐branched aldehydes are reacted with alkylating agents in a DYKAT process to give the corresponding α‐alkylated aldehydes with quaternary stereogenic centers in good yields and high enantioselectivities.

  DOI：

  10.1002/anie.201306037

文献信息

• Chiral Amine-catalyzed α-Benzylation of α-Branched Aldehydes
  作者：Anna Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10547

  日期：2015.11
• The Catalytic Asymmetric α-Benzylation of Aldehydes
  作者：Benjamin List、Ilija Čorić、Oleksandr O. Grygorenko、Philip S. J. Kaib、Igor Komarov、Anna Lee、Markus Leutzsch、Subhas Chandra Pan、Andrey V. Tymtsunik、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1002/anie.201306037

  日期：2014.1.3

  AbstractThe first aminocatalyzed α‐alkylation of α‐branched aldehydes with benzyl bromides as alkylating agents has been developed. Using a sterically demanding proline derived catalyst, racemic α‐branched aldehydes are reacted with alkylating agents in a DYKAT process to give the corresponding α‐alkylated aldehydes with quaternary stereogenic centers in good yields and high enantioselectivities.