(7-iodo-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 477933-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (7-iodo-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (7-iodo-1,1-dioxo-1,2-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetate；ethyl 2-(7-iodo-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)acetate；ethyl 2-(7-iodo-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)acetate
• CAS: 477933-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₁IN₂O₄S
• 分子量: 394.19
• InChiKey: APIAMNDWQVIQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-iodo-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium ethanolate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 4-hydroxy-3-(7-iodo-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-1-(3-methyl-butyl)-pyrrolo[1,2-b]yridazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/150001

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (7-iodo-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/150001

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVES<br/>[FR] NOUVEAUX ANTI-INFECTIEUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002098424A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下式的HCV抗感染剂有用的化合物：其中，公式变量如本文所定义。同时还揭示了制备和使用该化合物的方法。
• Novel anti-infectives
  申请人：——

  公开号：US20040147739A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  本文披露了具有以下公式的HCV抗感染剂有用的化合物：其中公式变量如本文所定义。同时，还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• WO2008/73982
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted benzothiadizine inhibitors of Hepatitis C virus polymerase
  作者：Antony N. Shaw、Rosanna Tedesco、Ramesh Bambal、Deping Chai、Nestor O. Concha、Michael G. Darcy、Dashyant Dhanak、Kevin J. Duffy、Duke M. Fitch、Adam Gates、Victor K. Johnston、Richard M. Keenan、Juili Lin-Goerke、Nannan Liu、Robert T. Sarisky、Kenneth J. Wiggall、Michael N. Zimmerman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.091

  日期：2009.8

  The synthesis and optimisation of HCV NS5B polymerase inhibitors with improved potency versus the existing compound 1 is described. Substitution in the benzothiadiazine portion of the molecule, furnishing improvement in potency in the high protein Replicon assay, is highlighted, culminating in the discovery of 12h, a highly potent oxyacetamide derivative. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1401443A4
  申请人：——

  公开号：EP1401443A4

  公开（公告）日：2005-10-26