| 58742-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 58742-06-6；73678-90-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: TVJDZCQIMAVQBZ-KPXOXKRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 exo-2-(methylamino)benzobicyclo<2.2.1>heptene
  参考文献：
  名称：

  α2-Adrenoceptor agonist properties of exo- and endo-isomers of 2-amino-6,7,dihydroxybenzo-norbornene designed as rigid catecholamines

  摘要：

  摘要 一系列N-取代的2-氨基-6,7-二羟基苯并[3.2.1]环庚烯的外消旋和内消旋异构体，设计为刚性儿茶酚胺，在活体大鼠的脊髓中进行了研究，作为血管收缩剂，并作为对经皮刺激的豚鼠回肠中的抽动反应的抑制剂。检查的外消旋异构体在脊髓大鼠中是血管收缩激动剂，并抑制了回肠的抽动反应。相应的内消旋异构体在这两种准备中均无活性。外消旋异构体比α2-受体激动剂TL99更不具有效力，但它们都是直接作用的血管收缩剂，因为它们在对利血平预处理的动物中仍然有效。外消旋系列成员引起的反应被α2-受体拮抗剂劳伍司定选择性地拮抗，但不被α1-受体拮抗剂普拉索辛或多巴胺受体拮抗剂α-氟硫必利拮抗。结果表明，儿茶酚胺在突触前或突触后α2-受体相互作用中具有重要的构象要求，并暗示去甲肾上腺素分子的完全伸展或反式构象参与了α2-受体激动剂的相互作用。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1983.tb04276.x
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由构象定义的苯丙胺类似物的微小结构变化引起的明显药理差异。内-和外-2-氨基-和内-和外-2-（甲基氨基）苯并双环[2.2.1]庚烯和-苯并二甲酰基[2.2.2]辛烯类似物的比较评价。构象定义的肾上腺素能药物。4。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00180a006