5a,6,7,9,9a,10,10a,11-octahydrobenzocyclohepta<1,4>thiazine | 25069-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 5a,6,7,9,9a,10,10a,11-octahydrobenzocyclohepta<1,4>thiazine
• 英文别名: 5a,6,7,8,9,10,10a,11-Octahydro-cyclohepta-1,4-benzothiazin；5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazine；5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydrocyclohepta[b][1,4]benzothiazine
• CAS: 25069-64-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NS
• 分子量: 219.351
• InChiKey: QSCFUUXGGCTGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a,6,7,9,9a,10,10a,11-octahydrobenzocyclohepta<1,4>thiazine 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BABUDRI, F.;FLORIO, S.;INDELICATI, G.;TRAPANI, G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4082-4088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sodium borohydride-carboxylic acid systems. Useful reagents for the alkylation of amines
  作者：Paolo Marchini、Gaetano Liso、Antonia Reho、Felice Liberatore、Franco Micheletti Moracci

  DOI：10.1021/jo00911a038

  日期：1975.11
• Eliminative ring fission of 4-acyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazines
  作者：F. Babudri、S. Florio、G. Indelicati、G. Trapani

  DOI：10.1021/jo00170a042

  日期：1983.11
• Synthesis and pharmacological properties of 5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydrobenzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazine derivatives
  作者：Franco M. Moracci、Felice Liberatore、Paolo Marchini、Gaetano Liso、Mario Cardellini

  DOI：10.1021/jm00250a022

  日期：1974.4
• BABUDRI, F.;FLORIO, S.;INDELICATI, G.;TRAPANI, G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4082-4088
  作者：BABUDRI, F.、FLORIO, S.、INDELICATI, G.、TRAPANI, G.

  DOI：——

  日期：——