5-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline | 57070-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline
• 英文别名: 9-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline；9-Chlor-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]chinazolin；9-Chloro-5h,6h,7h,8h-[1,2,4]triazolo[3,2-b]quinazoline；9-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline
• CAS: 57070-37-8
• 化学式: C₉H₉ClN₄
• mdl: MFCD15204206
• 分子量: 208.65
• InChiKey: GSHLWLOPCOCGFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline 生成 Furan-2-ylmethyl-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  LUDWIG, REINER;TENOR, ERNST;THOMAS, ECKHARD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazolin-5(10H)-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到5-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。加大码[1]。一些5-氯-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的非催化脱卤作用

  摘要：

  型的非催化脱卤方法4 5-氯1，2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下，该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂，氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物，并给出了其形成的可能解释。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360515

文献信息

• Cook et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 343,347
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1487,1491
  作者：Sirakawa

  DOI：——

  日期：——
• LUDWIG, REINER;TENOR, ERNST;THOMAS, ECKHARD
  作者：LUDWIG, REINER、TENOR, ERNST、THOMAS, ECKHARD

  DOI：——

  日期：——
• On triazoles. XL [1]. Non catalytic dehalogenation of some 5-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine derivatives
  作者：Gábor Berecz、József Reiter、János Császár

  DOI：10.1002/jhet.5570360515

  日期：1999.9

  A non catalytic dehalogenation method of type 4 5-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives based on the hydrolysis of the corresponding type 5 p-toluenesulphonyl hydrazones with diluted aqueous sodium carbonate solution was elaborated. The method provides the required 5-unsubstituted derivatives 6 also in those cases when the simple hydrogenation is not possible. Using deuterium oxide as

  型的非催化脱卤方法4 5-氯1，2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下，该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂，氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物，并给出了其形成的可能解释。