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6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline | 4730-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline
英文别名
5,6,7,8-Tetrahydro-s-triazolo<5,1-b>chinazolin;5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline;5,6,7,8-Tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]chinazolin;5,6,7,8-Tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline;5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline
6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline化学式
CAS
4730-48-7
化学式
C9H10N4
mdl
——
分子量
174.205
InChiKey
FQFURJDURLXEIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-127 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在三唑上。加大码[1]。一些5-氯-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的非催化脱卤作用
    摘要:
    型的非催化脱卤方法4 5-氯1,2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下,该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂,氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物,并给出了其形成的可能解释。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360515
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文献信息

  • Cook et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 343,347
    作者:Cook et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1487,1491
    作者:Sirakawa
    DOI:——
    日期:——
  • BAJWA J. S.; SYKES P. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 3085-3094
    作者:BAJWA J. S.、 SYKES P. J.
    DOI:——
    日期:——
  • On triazoles. XL [1]. Non catalytic dehalogenation of some 5-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine derivatives
    作者:Gábor Berecz、József Reiter、János Császár
    DOI:10.1002/jhet.5570360515
    日期:1999.9
    A non catalytic dehalogenation method of type 4 5-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives based on the hydrolysis of the corresponding type 5 p-toluenesulphonyl hydrazones with diluted aqueous sodium carbonate solution was elaborated. The method provides the required 5-unsubstituted derivatives 6 also in those cases when the simple hydrogenation is not possible. Using deuterium oxide as
    型的非催化脱卤方法4 5-氯1,2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下,该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂,氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物,并给出了其形成的可能解释。
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