8-fluoro-4-oxochromene-2-carboxylic acid | 93340-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-fluoro-4-oxochromene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 8-fluorochromone-2-carboxylic acid；8-Fluoro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
• CAS: 93340-04-6
• 化学式: C₁₀H₅FO₄
• 分子量: 208.146
• InChiKey: IUIBFSKSDRSMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-对溴苯丙氨酸甲酯 、 8-fluoro-4-oxochromene-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 Ethyl 4-[2-(4-phenylphenyl)ethylamino]quinazoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS TO MODULATE COAGULATION
  [FR] COMPOSES ARYLE ET HETEROARYLE ET PROCEDES DE MODULATION DE LA COAGULATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004014844A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-fluoro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-fluoro-4-oxochromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX

  摘要：

  本发明涉及一类新型的基于色酮-2-羧酰胺化合物的抑制剂，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义，其在医学上的用途，特别是作为抗感染剂的用途，包括含有它们的组合物，其制备过程以及用于这些过程的中间体。

  公开号：

  WO2017221002A1

文献信息

• Chroman compounds
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0115142B1

  公开（公告）日：1986-11-05
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：University Of Dundee

  公开号：EP3472141A1

  公开（公告）日：2019-04-24
• [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS TO MODULATE COAGULATION<br/>[FR] COMPOSES ARYLE ET HETEROARYLE ET PROCEDES DE MODULATION DE LA COAGULATION
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2004014844A3

  公开（公告）日：2005-04-28
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2017221002A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to a novel class of chromene-2-carboxamide compounds inhibitors of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and their use as anti-infective agents in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类新型的基于色酮-2-羧酰胺化合物的抑制剂，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义，其在医学上的用途，特别是作为抗感染剂的用途，包括含有它们的组合物，其制备过程以及用于这些过程的中间体。