N,N,N'-三乙基-N'-甲基乙二胺 | 104-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,N'-三乙基-N'-甲基乙二胺
• 英文名称: N,N,N'-triethyl-N'-methylethylenediamine
• 英文别名: Diethyl(2-ethylmethylaminoethyl)amine；N,N',N'-triethyl-N-methylethane-1,2-diamine
• CAS: 104-99-4
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• 分子量: 158.287
• InChiKey: IHFOKWPYAWVPAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 N,N,N'-三乙基-N'-甲基乙二胺 、 乙酰丙酮 在 triethylamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到[Ni(N,N,N'-triethyl-N'-methylethylenediamine)(acetylacetonate)(NO3)]*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  二胺的烷基取代对含有 N-烷基乙二胺、乙酰丙酮酸盐和硝酸盐配体的镍 (II) 混合配体配合物的配位几何学和配体场强的影响

  摘要：

  已经研究了镍 (II) 混合配体配合物的结构和光谱特性，[Ni(Me 4 en)(acac)(NO 3 )] (1), [Ni(EtMe3en)(acac)(NO 3 )] ( 2), [Ni(asym-Et 2 Me 2 en)(acac)(NO 3 )] (3), [Ni(Et3Meen)(acac)(N03)] (4), 和 [Ni(Et 4 en) (acac)(NO 3 )] (5) (Me 4 en = N,N,N',N'-四甲基乙二胺，EtMe 3 en = N-乙基-N,N',N'-三甲基-乙二胺，不对称Et 2 Me 2 en = N,N-二乙基-N',N'-二甲基乙二胺，Et 3 Meen = N,N,N'-三乙基-N'-甲基-乙二胺，Et 4 en = N,N,N' ,N'-四乙基乙二胺，acac = 乙酰丙酮化物）。已经确定了配合物 2 和 3 的晶体结构。这些配合物具有

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.230
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N,N'-三乙基乙二胺 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到N,N,N'-三乙基-N'-甲基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  二胺的烷基取代对含有 N-烷基乙二胺、乙酰丙酮酸盐和硝酸盐配体的镍 (II) 混合配体配合物的配位几何学和配体场强的影响

  摘要：

  已经研究了镍 (II) 混合配体配合物的结构和光谱特性，[Ni(Me 4 en)(acac)(NO 3 )] (1), [Ni(EtMe3en)(acac)(NO 3 )] ( 2), [Ni(asym-Et 2 Me 2 en)(acac)(NO 3 )] (3), [Ni(Et3Meen)(acac)(N03)] (4), 和 [Ni(Et 4 en) (acac)(NO 3 )] (5) (Me 4 en = N,N,N',N'-四甲基乙二胺，EtMe 3 en = N-乙基-N,N',N'-三甲基-乙二胺，不对称Et 2 Me 2 en = N,N-二乙基-N',N'-二甲基乙二胺，Et 3 Meen = N,N,N'-三乙基-N'-甲基-乙二胺，Et 4 en = N,N,N' ,N'-四乙基乙二胺，acac = 乙酰丙酮化物）。已经确定了配合物 2 和 3 的晶体结构。这些配合物具有

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.230

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• [EN] 3-PHENYLSULPHONYL-QUINOLINE DERIVATIVES AS AGENTS FOR TREATING PATHOGENIC BLOOD VESSELS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-PHÉNYLSULFONYL-QUINOLÉINE EN TANT QU'AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DES VAISSEAUX SANGUINS PATHOGÈNES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021076886A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The disclosure provides compounds, and compositions, including pharmaceutical compositions, kits that include the compounds, and methods of using (or administering) and making the compounds. The disclosure further provides compounds or compositions thereof for use in a method of modulating PLXDC1 (TEM7) and/or PLXDC2 or killing pathogenic blood vessles. The disclosure further provides compounds or compositions thereof for use in a method of treating a disease, disorder, or condition that is mediated, at least in part, by PEDF receptors or by angiogenesis.

  该披露提供了化合物和组合物，包括药物组合物、包含这些化合物的试剂盒，以及使用（或给药）和制备这些化合物的方法。该披露进一步提供了用于调节PLXDC1（TEM7）和/或PLXDC2或杀灭病原性血管的方法中的化合物或其组合物。该披露还提供了用于治疗由PEDF受体或血管生成至少部分介导的疾病、紊乱或状况的方法中的化合物或其组合物。
• [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2019200120A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention provides dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting HPK1 activity.

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。
• AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2725024A1

  公开（公告）日：2014-04-30

  The present invention relates to the filed of pharmarcutical chemistry, and in particular, to a novel class of azole compounds represented by general formula (I), (II) or (III) amd a preparation method thereof, a pharmarcutical composition with the compounds as active components, and a use of the azole compounds and the pharmarcutical composition in the preparation of a medicament for treatment of diseases associated with Lp-PLA2 enzyme activities, wherein each substituent is as deinfed in the specifictaion.

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种由一般式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中所定义。
• [EN] COMPOUNDS AND USE THEREOF IN THE EXPANSION OF HEMATOPOIETIC STEM CELLS AND/OR HEMATOPOIETIC PROGENITOR CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS L'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES ET/OU CELLULES PROGÉNITRICES HÉMATOPOÏÉTIQUES
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2015161373A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Compounds of general formula or salts or prodrugs thereof, are provided and described herein. The compounds are useful to expand hematopoietic stem cell and/or hematopoietic progenitor cell populations. Particularly, the hematopoietic cells are human cells. The compounds are also useful in the medical treatment of hematopoietic disorder/malignancy, an autoimmune disease and/or an inherited immune-deficient disease in a subject.

  本文提供并描述了一般式化合物、盐或其前药。这些化合物对于扩增造血干细胞和/或造血祖细胞群体是有用的。特别地，这些造血细胞是人类细胞。这些化合物还可用于治疗受试者的造血障碍/恶性肿瘤、自身免疫疾病和/或遗传性免疫缺陷疾病。