N-[2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy]propyl]-N-propan-2-ylformamide | 59527-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy]propyl]-N-propan-2-ylformamide
• CAS: 59527-61-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: KKXIWEHREASYEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy]propyl]-N-propan-2-ylformamide 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 茚旦醇
  参考文献：
  名称：

  Unambiguous synthesis of 1-(7-indenyloxy)-3-isopropylamino-2-propanol hydrochloride and its 4-indenyloxy isomer, potent .BETA.-adrenergic blocking agents.

  摘要：

  1-(7-茚基氧基)-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐（Ia）及其4-茚基氧基异构体（IIa）通过一系列反应合成，其中通过避免碱性条件来防止茚核的可能异构化。参考这些标准，之前描述的方法合成的制剂（YB-2）被发现是Ia和IIa的2:1混合物。Ia和IIa的叔丁基类似物（Ib，IIb）也以类似方式制备。Ia和IIa的生物活性与YB-2的活性进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.552
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-hydroxy-3-[(3-oxo-1,2-dihydroinden-4-yl)oxy]propyl]-N-propan-2-ylformamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-[2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy]propyl]-N-propan-2-ylformamide
  参考文献：
  名称：

  Unambiguous synthesis of 1-(7-indenyloxy)-3-isopropylamino-2-propanol hydrochloride and its 4-indenyloxy isomer, potent .BETA.-adrenergic blocking agents.

  摘要：

  1-(7-茚基氧基)-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐（Ia）及其4-茚基氧基异构体（IIa）通过一系列反应合成，其中通过避免碱性条件来防止茚核的可能异构化。参考这些标准，之前描述的方法合成的制剂（YB-2）被发现是Ia和IIa的2:1混合物。Ia和IIa的叔丁基类似物（Ib，IIb）也以类似方式制备。Ia和IIa的生物活性与YB-2的活性进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.552

文献信息

• MURASE KIYOSHI; TAMAZAWA TOSHIYASU; MASE TOSHIYASU; TACHIKAWA SHIRO; SHIO+, CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 3, 552-554
  作者：MURASE KIYOSHI、 TAMAZAWA TOSHIYASU、 MASE TOSHIYASU、 TACHIKAWA SHIRO、 SHIO+

  DOI：——

  日期：——