phenoxazine-1-carboxylic acid | 19180-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: phenoxazine-1-carboxylic acid
• 英文别名: 10H-phenoxazine-1-carboxylic Acid
• CAS: 19180-48-4
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: OPXLFVRTNVYKMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-249 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  424.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxazine-1-carboxylic acid 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 10-ethylphenoxazine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific lithiation of phenoxazine ortho to the oxygen atom. Synthesis of 4-mono- and 4,6-disubstituted phenoxazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a027
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-(2-formyl-aminophenoxy)-benzoesaeure 在 Cu-bronze potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phenoxazine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吩恶嗪-1-羧酸的合成及抗炎筛选。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00310a024

文献信息

• Phenoxazine analogs useful as amyloid aggregation inhibitors and treatment of alzheimer's disease and disorders related to amyloidosis
  申请人：——

  公开号：US20020143012A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Disclosed are compounds of the Formula I 1 wherein: R 1 is hydrogen, lower alkyl, or cycloalkyl; R 2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, hydroxy, aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, arylalkoxy, heteroarylalkoxy, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, sulfamoyl, nitro, trifluoromethyl, amino, or mono- or dialkylamino; and R 3 and R 4 independently are hydrogen, lower alkoxy, aryl, heteroaryl, halogen, hydroxy, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, sulfamoyl, nitro, trifluoromethyl, amino, mono- or dialkylamino, or unsubstituted or substituted lower alkyl or lower alkenyl; or R 3 and R 4 together form an unsubstituted or substituted carbocyclic group. Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula I and a method of imaging amyloid deposits.

  披露了公式I1的化合物，其中：R1是氢，低烷基或环烷基；R2是氢，低烷基，低烷氧基，卤素，羟基，芳基，杂芳基，芳烷基，杂芳烷基，芳烷氧基，杂芳烷氧基，氰基，羧基，烷氧基羰基，氨基甲酰基，磺酰氨基，硝基，三氟甲基，氨基，或单或二烷基氨基；和R3和R4独立是氢，低烷氧基，芳基，杂芳基，卤素，羟基，氰基，羧基，烷氧基羰基，氨基甲酰基，磺酰氨基，硝基，三氟甲基，氨基，单或二烷基氨基，或未取代或取代的低烷基或低烯基；或R3和R4共同形成一个未取代或取代的碳环基团。还提供了一种使用公式I的化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法和一种成像淀粉样沉积物的方法。
• Potential antitumor agents. 54. Chromophore requirements for in vivo antitumor activity among the general class of linear tricyclic carboxamides
  作者：Brian D. Palmer、Gordon W. Rewcastle、Graham J. Atwell、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00399a003

  日期：1988.4

  thioxanthenone, anthraquinone, pyridoquinazoline, dibenzodioxin, thianthrene, phenothiazine, phenoxazine, dibenzofuran, carbazole, and pyridoindole) of the general class of N-[2-(dimethylamino)ethyl] linear tricyclic carboxamides. Only the compounds containing coplanar chromophores intercalated DNA. There is an absolute requirement for an oxygen or aromatic nitrogen (possibly as hydrogen-bond acceptors) peri to

  报道了一般结构的许多不同实例（ac啶，吩嗪，蒽，a啶、,吨酮，噻吨酮，蒽醌，吡啶并喹唑啉，二苯并二恶英，噻吨，吩噻嗪，吩恶嗪，二苯并呋喃，咔唑和吡啶基吲哚的结构-抗肿瘤活性关系。 N- [2-（二甲基氨基）乙基]线性三环羧酰胺。仅包含共面发色团的化合物插入DNA。绝对需要羧酰胺周围的氧或芳族氮（可能是氢键受体），以及用于生物活性的平面环几何形状。除了进一步描述这类化合物的药效基团的性质外，该工作还确定了二苯并[1,4]二恶英是一种具有体内抗肿瘤活性的新型DNA嵌入发色团。
• Heterocyclic compound having oxime group
  申请人：Yoshida Ichiro

  公开号：US20050227959A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a compound that has an excellent inhibitory activity on STAT6 activation and is effective against allergic diseases, and a medicinal composition thereof. According to the present invention, disclosed is the compound represented by the General Formula (I) [where R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group and the like that may have a hydrogen atom or a substituent; R 3 represents a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 4 and R 5 independent represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 6 represents a hydrogen atom and the like; W represents —SO 2 — and the like; and X represents a sulphur atom and the like.]or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。
• Cyano-activated fluoro displacement reactions in the synthesis of cyanophenoxazines and related compounds
  作者：Geoffrey C. Eastmond、Thomas L. Gilchrist、Jerzy Paprotny、Alexander Steiner

  DOI：10.1039/b008503k

  日期：——

  Cyano-activated fluoro displacement reactions between 2,3- and 3,4-difluorobenzonitriles and the nucleophiles catechol, 2-aminophenol, 2-aminobenzenethiol and benzene-1,2-dithiol either in DMF at 130 °C or in DMSO at rt, in the presence of potassium carbonate, lead to new substituted heterocycles or other species in high yield. Catechol at rt gives quantitative yields of cyanodibenzo[1,4]dioxines.

  在130°C的DMF中或在室温的DMSO中，2,3-和3,4-二氟苄腈与亲核试剂儿茶酚，2-氨基苯酚，2-氨基苯硫醇和苯-1,2-二硫醇之间的氰基活化的氟置换反应，在碳酸钾的存在下，会以高收率产生新的取代杂环或其他物种。室温下的邻苯二酚可定量获得氰基二苯并[1,4]二恶英类化合物。2-氨基苯酚和2-氨基苯硫醇在130°C下分别生成氰基吩恶嗪和氰基吩噻嗪，而在室温下，2-氨基苯酚可生成（氨基苯氧基）氰基氟苯，在存在或不存在碱的条件下加热可将其转化为不同的氰基吩恶嗪。碱催化的反应涉及Smiles重排。苯-1
• [EN] COMPOUNDS, DERIVATIVES, COMPOSITIONS, PREPARATION AND USES<br/>[FR] COMPOSES, DERIVES, COMPOSITIONS, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GUILFORD PHARM INC

  公开号：WO2003014121A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.

  本发明涉及化合物、药物组合物以及使用所披露的化合物抑制PARP的方法。