7-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4-{[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]propynyl}-1-trimethylsilyl-3-[trimethylsilylethynyl]hept-3-en-1,5-diyne | 839673-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 7-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4-{[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]propynyl}-1-trimethylsilyl-3-[trimethylsilylethynyl]hept-3-en-1,5-diyne
• 英文别名: Dimethyl 2-[4-[3-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]prop-1-ynyl]-7-trimethylsilyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)hept-4-en-2,6-diynylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 839673-69-7
• 化学式: C₃₂H₃₂O₈S₄Si₂
• 分子量: 729.036
• InChiKey: ILMLGJQLKIXKQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4-{[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]propynyl}-1-trimethylsilyl-3-[trimethylsilylethynyl]hept-3-en-1,5-diyne 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cross-Coupling Reactions with Acetylenic Dithiafulvenes

  摘要：

  报告介绍了乙炔基二硫杂富烯在钯催化交叉偶联反应中的应用范围。从这些反应中，我们获得了一系列以对二乙炔苯、三乙炔和四乙炔烯为核心的新扩展四噻富勒烯（TTF）。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835641
• 作为产物：
  描述：

  3-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1-(trimethylsilyl)propyne 在 二(氰基苯)二氯化钯 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4-{[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]propynyl}-1-trimethylsilyl-3-[trimethylsilylethynyl]hept-3-en-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Cross-Coupling Reactions with Acetylenic Dithiafulvenes

  摘要：

  报告介绍了乙炔基二硫杂富烯在钯催化交叉偶联反应中的应用范围。从这些反应中，我们获得了一系列以对二乙炔苯、三乙炔和四乙炔烯为核心的新扩展四噻富勒烯（TTF）。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835641

文献信息

• Synthesis and Characterization of Extended Tetrathiafulvalenes with Di-, Tri-, and Tetraethynylethene Cores
  作者：Asbjørn Sune Andersson、Katrine Qvortrup、Esben Rossel Torbensen、Jan-Philipp Mayer、Jean-Paul Gisselbrecht、Corinne Boudon、Maurice Gross、Anders Kadziola、Kristine Kilså、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1002/ejoc.200500287

  日期：2005.9

  A selection of new acetylenic building blocks has been prepared and employed for construction of extended tetrathiafulvalenes (TTFs) and novel donor–acceptor molecules based on either diethynylethene (DEE), triethynylethene (TriEE), or tetraethynylethene (TEE) cores. The novel chromophores were studied for their redox, chromophoric, and structural properties, which have provided fundamental structure–property

  已经制备并采用了一系列新的炔基结构单元来构建扩展的四硫富瓦烯 (TTF) 和基于二乙炔 (DEE)、三乙炔 (TriEE) 或四乙炔 (TEE) 核的新型供体-受体分子。研究了新型发色团的氧化还原、发色团和结构特性，这些特性提供了基本的结构-特性关系。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)