rac-(3cR,13bS)-3c,7,8,14-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4'',5'':6',7']indeno[2',1':4,5]oxazolo[4,3-a][1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline | 96838-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: rac-(3cR,13bS)-3c,7,8,14-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4'',5'':6',7']indeno[2',1':4,5]oxazolo[4,3-a][1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 96838-99-2
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₅
• 分子量: 351.359
• InChiKey: LTYLYQZUEUQMTP-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(3cR,13bS)-3c,7,8,14-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4'',5'':6',7']indeno[2',1':4,5]oxazolo[4,3-a][1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-Dihydrofumariline-1
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of (±)-dihydrofumariline-1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61964-0
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 rac-(3cR,13bS)-3c,7,8,14-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4'',5'':6',7']indeno[2',1':4,5]oxazolo[4,3-a][1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of (±)-dihydrofumariline-1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61964-0