3-acetoxy-16-bromo-androst-5-en-17-ol | 111293-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-16-bromo-androst-5-en-17-ol
• 英文别名: 3β-acetoxy-16β-bromo-androst-5-en-17β-ol；3β-Acetoxy-16β-brom-androst-5-en-17β-ol
• CAS: 111293-55-1
• 化学式: C₂₁H₃₁BrO₃
• 分子量: 411.379
• InChiKey: UZWGPVMXFJATFT-YRQPXTNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-16-bromo-androst-5-en-17-ol 在 甲醇 、 氯仿 、 氢溴酸 作用下， 生成 16β-bromo-3β-formyloxy-androst-5-en-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Fajkos; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 766,777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-16α-bromoandrost-5-en-17-one 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 生成 3-acetoxy-16-bromo-androst-5-en-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Fajkos; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 766,777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino-steroids. Part I. 16-Piperidino- and 16-morpholino-androstanes and -œstra-1,3,5(10)-trienes
  作者：C. L. Hewett、D. S. Savage

  DOI：10.1039/j39660000484

  日期：——

  The preparation of 16β-piperidino- and -morpholino-17-ketones of C18- and C19-steroids from 16α-bromo-17-ketones is described; reduction gives the corresponding cis-16β-amino-17β-ol the structure of which is confirmed by preparation from the trans-16α-bromo-17β-ol and by infrared spectroscopy. trans-16-Amino-17ols were prepared from cis-16-bromo-17-ols and a 16α,17α-epoxide.

  描述了由16α-溴-17-酮制备C 18-和C 19-甾族化合物的16β-哌啶子基和吗啉代17-酮。还原得到相应的顺式-16β-氨基-17β-ol，其结构由反式-16α-溴-17β-ol制备并通过红外光谱确定。由顺式-16-溴-17-醇和16α，17α-环氧化物制备反式-16-氨基-17醇。