2,2,4,4-Tetramethyl-1-amino-cyclobutan | 80874-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethyl-1-amino-cyclobutan
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetramethylcyclobutan-1-amine
• CAS: 80874-89-1
• 化学式: C₈H₁₇N
• mdl: MFCD19210018
• 分子量: 127.23
• InChiKey: HRNUIEYRCDOKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethyl-1-amino-cyclobutan 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-1-isocyan-cyclobutan
  参考文献：
  名称：

  ELECTRICAL POLARIZATION OF TETRAMETHYLCYCLOBUTANES

  摘要：

  由于假设的对称四甲基环丁烷二酮的非平面性基于较小的电极化值，已经合成了顺式和反式2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二异氰酸酯，并进行了立体特异性重排生成相应的二氰化物。这些物质显示出足够大的极化，从而证实了环的非平面性的解释。根据预期和观察到的偶极矩进行的计算表明，环与平面偏离了20-30°。尽管这种非平面性并非静态的，根据顺式立体异构体的考虑，似乎有一种构象比其他任何构象更普遍。

  DOI：

  10.1139/v63-124
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethyl-1-oximino-cyclobutan 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-1-amino-cyclobutan
  参考文献：
  名称：

  ELECTRICAL POLARIZATION OF TETRAMETHYLCYCLOBUTANES

  摘要：

  由于假设的对称四甲基环丁烷二酮的非平面性基于较小的电极化值，已经合成了顺式和反式2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二异氰酸酯，并进行了立体特异性重排生成相应的二氰化物。这些物质显示出足够大的极化，从而证实了环的非平面性的解释。根据预期和观察到的偶极矩进行的计算表明，环与平面偏离了20-30°。尽管这种非平面性并非静态的，根据顺式立体异构体的考虑，似乎有一种构象比其他任何构象更普遍。

  DOI：

  10.1139/v63-124

文献信息

• A CLASS OF BIFUNCTIONAL CHIMERIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTORS AND USE THEREOF
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3957633A1

  公开（公告）日：2022-02-23

  The present invention relates to a class of bifunctional chimeric heterocyclic compounds for targeted degradation of androgen receptors and use thereof, and specifically provides a compound of formula (I), or an isotopic compound thereof, or an optical isomer thereof, or a tautomer thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof, or a solvate thereof, wherein ARB is an androgen receptor recognition/binding part, L is a link part, and U is a ubiquitin protease recognition/binding part; and the three parts are connected by means of chemical bonds. The compound can perform the targeted degradation on androgen receptors in prostate cancer cells, and suppress the proliferation of the prostate cancer cells, and also show good metabolic stability and pharmacokinetic properties. The compound has good application prospect in the preparation of targeted chimeras for protein degradation of androgen receptors and in the preparation of drugs for treating the related diseases regulated by the androgen receptors.

  本发明涉及一类用于靶向降解雄激素受体的双官能嵌合杂环化合物及其用途，具体提供了式(I)化合物，或其同位素化合物，或其光学异构体，或其同系物，或其药理学上可接受的盐，或其原药，或其溶媒，其中ARB为雄激素受体识别/结合部分，L为连接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；这三个部分通过化学键连接。该化合物能对前列腺癌细胞中的雄激素受体进行靶向降解，抑制前列腺癌细胞的增殖，并具有良好的代谢稳定性和药代动力学特性。该化合物在制备靶向降解雄激素受体蛋白的嵌合体和制备治疗受雄激素受体调控的相关疾病的药物方面具有良好的应用前景。
• ANDROGEN RECEPTOR BINDING BIFUNCTIONAL MOLECULES
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：EP4023649A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  An androgen receptor (AR) binding molecule has the structure of Formula (I) shown in the following: wherein E and G independently are CH2 or CH, is is OH, NH2, OTf or C≡C , X is CF3 or trifluorophenyl, and Y and Z independently are CH2 or CH; or is is absent, X is CF3, and Y and Z independently are CH2.

  雄激素受体（AR）结合分子具有如下所示的式（I）结构： 其中 E 和 G 分别是 CH2 或 CH、 是 是 OH、NH2、OTf 或 C≡C ，X 是 CF3 或三氟苯基，Y 和 Z 各自是 CH2 或 CH；或 是 不存在，X 为 CF3，Y 和 Z 独立地为 CH2。
• Substituted quinoline-8-carbonitrile derivatives having androgen receptor degradation activity and uses thereof
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US11312702B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present disclosure relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions. In some embodiments, the compounds disclosed herein exhibit androgen receptor degradation activity.

  本公开涉及新型化合物、含有此类化合物的药物组合物及其在预防和治疗癌症及相关疾病和病症中的用途。 在某些实施方案中，本文公开的化合物具有雄激素受体降解活性。
• [EN] A CLASS OF BIFUNCTIONAL CHIMERIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTORS AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CHIMÉRIQUES BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020211822A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  涉及一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途，具体提供了式(I)所示的化合物、或其同位素化合物、或其光学异构体、或其互变异构体、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其溶剂合物，其中，ARB为雄激素受体识别/结合部分，L为链接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；这三个部分通过化学键相连接。所述化合物能够靶向降解前列腺癌细胞中的雄激素受体，并且抑制前列腺癌细胞的增殖，同时还显示了良好的代谢稳定性和药代动力学性质。所述化合物在制备雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体，以及制备治疗受雄激素受体调控的相关疾病的药物中具有良好的应用前景，所述疾病包括前列腺癌、乳腺癌、肯尼迪氏病。
• NOVEL SUBSTITUTED QUINOLINE-8-CARBONITRILE DERIVATIVES HAVING ANDROGEN RECEPTOR DEGRADATION ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US20210087169A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions. In some embodiments, the compounds disclosed herein exhibit androgen receptor degradation activity.