2.4.7-Trinitro-9-fluorenyl-acetat | 20706-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2.4.7-Trinitro-9-fluorenyl-acetat
• CAS: 20706-67-6；60900-41-6
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₈
• 分子量: 359.252
• InChiKey: HUGZSBHJEMYLHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  155.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-重氮基-2,4,7-三硝基芴 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 2.4.7-Trinitro-9-fluorenyl-acetat
  参考文献：
  名称：

  溶剂分解的动力学研究。十五。旋光性 2,4,7-三硝基-9-芴基 (+)-樟脑-10-磺酸酯乙酰解反应中分子复合物形成引起的外消旋化

  摘要：

  光学活性 2,4,7-trinitro-9-芴基 (+)-樟脑-10-磺酸酯 (II) 已通过 (+)-樟脑-10-磺酸对 9-重氮-2,4 的不对称攻击合成,7-三硝基芴。在 116–120°C 下添加菲、蒽和六甲苯可加速 II 的乙酰分解。这种加速归因于 II 和这些碳氢化合物之间分子复合物的形成。已通过分光光度法或通过分离 II 的结晶复合物来检查复合物的形成。乙酰解产物，即旋光的乙酸2,4,7-三硝基-9-芴酯(III)，在更多芳烃的存在下被更大程度地外消旋化。这种外消旋化归因于未络合和络合的 SN1 中间体之间的快速平衡导致 SN1 离子对中间体的寿命延长；

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.1433

文献信息

• Synthesis of 2,4,7-Trinitro-9-fluorenol and Some Related Compounds. Selective Reduction of Polynitroaromatic Carbonyl Compounds^1,2
  作者：Allan K. Colter、Samuel S. Wang

  DOI：10.1021/jo01052a006

  日期：1962.5