4-chloro-N-[2-methyl-4-oxo-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-thiazolidin-3-yl]benzenesulfonamide | 1217319-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-chloro-N-[2-methyl-4-oxo-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-thiazolidin-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1217319-38-4
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O₃S₂
• 分子量: 436.983
• InChiKey: LJYSGXNSRCCIKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 、 4-chloro-N-[2-methyl-4-oxo-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-thiazolidin-3-yl]benzenesulfonamide 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到N-[5-amino-7-(4-chlorophenyl)-6-cyano-2-methyl-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2H-pyrano[2,3-d]-1,3-thiazol-3(7H)-yl]-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Fathalla, Omar Abd El-Fattah M.; Anwar, Manal M.; Haiba, Mogeda E., Acta poloniae pharmaceutica, 2009, vol. 66, # 3, p. 259 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-[1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethylidene]benzenesulfonylhydrazide 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到4-chloro-N-[2-methyl-4-oxo-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-thiazolidin-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Fathalla, Omar Abd El-Fattah M.; Anwar, Manal M.; Haiba, Mogeda E., Acta poloniae pharmaceutica, 2009, vol. 66, # 3, p. 259 - 270

  摘要：

  DOI：