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6-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one | 1471989-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
英文别名
6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one
6-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1471989-14-6
化学式
C25H26O3Si
mdl
——
分子量
402.565
InChiKey
WSPPDXPYWUMKPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 、 6-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-indanone 以 (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-[6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2-oxopyrrolidine 为溶剂, 生成 (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-[6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2-oxopyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of prenyl-protein transferase
    摘要:
    本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶(FTase)和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
    公开号:
    US06441017B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of prenyl-protein transferase
    摘要:
    本发明涉及一种宏环化合物,其抑制戊二烯蛋白转移酶(FTase)和致癌基因蛋白Ras的戊二烯化。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制戊二烯蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
    公开号:
    US06441017B1
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文献信息

  • Inhibitors of prenyl-protein transferase
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06441017B1
    公开(公告)日:2002-08-27
    The present invention is directed to macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemothera-peutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.
    本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶(FTase)和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
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