(tetramethyl-2,2,6,6-tetrahydropyrane-3yl)-8 methyl-6 octadiene-3,5 one-2 | 92509-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (tetramethyl-2,2,6,6-tetrahydropyrane-3yl)-8 methyl-6 octadiene-3,5 one-2
• CAS: 92509-97-2；92510-05-9
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: DVKCEAMHOLHKCY-JLKKQUCFSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-6,12-(hydroxy-1 ethyl)-9 tridecatriene-3,5,11 one-2 在 acide sulfurique 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以22%的产率得到(tetramethyl-2,2,6,6-tetrahydropyrane-3yl)-8 methyl-6 octadiene-3,5 one-2
  参考文献：
  名称：

  倍半紫罗兰酮合成生物素，α-顺式，α-反式等

  摘要：

  -异戊二烯残基已与二甲基乙烯基甲醇和甲酸一起引入假性酮的C-9处。通过用NBS / MeOH转化成相应的甲氧基溴化物，保护了甲酰基-氧-酮中的远端双键。硫酸以β位的环双键实现环化。还原去除保护基，然后再氧化，导致“倍半β-紫罗兰酮” 10。磷酸导致溴醚的α异构体（顺式和反式）分离并转化为“倍半-α-紫罗兰酮” 13a和13b的反式和顺式异构体。。在四氯化锡存在下，异戊二烯基氯与假紫罗酮的反应导致主要包含α-反式异构体的酮混合物的收率低。由此以仿生方式获得的C 18合成子可用于进一步合成C 45和C 50类胡萝卜素。bgv40bp1545b

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91803-4