| 127299-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• CAS: 127299-61-0；127379-95-7；127379-96-8；127379-97-9
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: WQWRURCCYHFKJN-QZNJRLLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1S,2R,8aR)-1,2-bis(phenylmethoxy)-1,2,5,6,8,8a-hexahydroindolizine-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  几种手性N-烯基琥珀酰亚胺衍生物的酰基胺环化

  摘要：

  衍生自 (3R,4R)-N-(3-丁烯基)-3,4-双(苄氧基)琥珀酰亚胺的酰基胺中间体环化得到(8aS)-和(8aR)-六氢-3(2H)-吲哚满酮衍生物。另一方面，那些衍生自 N-3-己烯基衍生物的化合物仅提供 (8aS)-六氢-3(2H)-吲哚酮。双键的几何形状反映了产物的立体化学。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.287
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-bis(benzyloxy)tartaric acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 82.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  几种手性N-烯基琥珀酰亚胺衍生物的酰基胺环化

  摘要：

  衍生自 (3R,4R)-N-(3-丁烯基)-3,4-双(苄氧基)琥珀酰亚胺的酰基胺中间体环化得到(8aS)-和(8aR)-六氢-3(2H)-吲哚满酮衍生物。另一方面，那些衍生自 N-3-己烯基衍生物的化合物仅提供 (8aS)-六氢-3(2H)-吲哚酮。双键的几何形状反映了产物的立体化学。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.287