10-benzylsulfanyl-2,2-dimethyl-5-(morpholin-4-yl)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8(9H)-one | 672341-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 10-benzylsulfanyl-2,2-dimethyl-5-(morpholin-4-yl)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8(9H)-one
• 英文别名: 10-(benzylthio)-2,2-dimethyl-5-morpholino-4,9-dihydro-1H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8(2H)-one；15-benzylsulfanyl-4,4-dimethyl-8-morpholin-4-yl-5-oxa-11-thia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),15-pentaen-13-one
• CAS: 672341-49-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₃S₂
• 分子量: 494.638
• InChiKey: WFCUEIGMFDZWDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  735.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-benzylsulfanyl-2,2-dimethyl-5-(morpholin-4-yl)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8(9H)-one 在 吡啶 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶环上带有稠合三唑或四唑环的吡喃基和硫代吡喃并吡喃并噻吩并嘧啶和嘧啶并噻吩并异喹啉的合成

  摘要：

  环缩合反应得到在嘧啶环上带有稠合的三唑或四唑环的7,10-二氢-8H-吡喃基-和7,10-二氢-8H-硫代吡喃并吡喃并噻吩并嘧啶和7,8,9,10-四氢吡喃并噻吩并异喹啉。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1148-2
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-8,8-dimethyl-5-morpholin-4-yl-8,9-dihydro-6H-pyrano[4,3-d]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 10-benzylsulfanyl-2,2-dimethyl-5-(morpholin-4-yl)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡喃，环己烷和环戊烷环环化的10-烷基硫烷基取代的吡啶基-[4'，3'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶的合成

  摘要：

  我们提出了一步法合成8-氧代-10-磺酰胺基吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶，并用吡喃，环己烷或环戊烷环进行环化。在室温下，在KOH的DMF水溶液中这些化合物的烷基化显示出区域选择性地进行，并导致形成S-取代的产物。合成了四环噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基和烷氧基取代衍生物。在革兰氏阳性葡萄球菌和革兰氏阴性棒上研究了所得化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1887-6

文献信息

• Synthesis and neurotropic activity of the derivatives of fused triazolo[4,3-c]- and triazolo[1,5-c]pyrimidines
  作者：E. G. Paronikyan、Sh. Sh. Dashyan、R. G. Paronikyan、I. A. Dzhagatspanyan、I. M. Nazaryan、A. G. Akopyan、N. S. Minasyan

  DOI：10.1134/s1068162017040070

  日期：2017.9

  triazolo[1,5-c]pyrimidines were developed. The Dimroth rearrangement of these systems was studied. Pharmacological investigation of the synthesized compounds was conducted in known tests, such as antagonism with subcutaneous administration of corazole and the open-field test. The rotating rod method was used to assess the neurotoxicity. Neurotropic properties were found in many derivatives of triazolopyrimidine

  开发了稠合三唑并[4,3-c]-和三唑并[1,5-c]嘧啶的制备方法。研究了这些系统的 Dimroth 重排。合成化合物的药理学研究在已知的试验中进行，例如皮下给予考唑的拮抗作用和旷场试验。旋转棒法用于评估神经毒性。在三唑并嘧啶的许多衍生物中发现了神经性。它们与地西泮一样，可防止动物发生阵挛性抽搐和考唑诱发的阵挛性惊厥。所有选定的化合物以及地西泮都表现出抗焦虑作用。