CBTF-PMN | 1423410-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: CBTF-PMN
• 英文别名: 1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzimidazole-5-carboxylic acid；1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1423410-88-1
• 化学式: C₂₄H₂₅F₃N₂O₂
• 分子量: 430.47
• InChiKey: GBMUQLAGEWYKTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-溴苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 CBTF-PMN
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的不对称 Buchwald-Hartwig 胺化反应对映选择性合成阻转异构联芳基化合物

  摘要：

  NC 联芳基阻转异构体普遍存在于天然产物和生物活性药物分子中。然而，此类分子的对映选择性合成尚未显着发展。特别是，通过立体选择性金属催化芳基胺化反应对映选择性合成 NC 联芳基阻转异构体仍然是前所未有的。在此，提出了一种用于合成 NC 轴向手性联芳基分子的 Pd 催化交叉偶联策略。获得了广谱的 NC 轴向手性化合物，具有出色的对映选择性（高达 99 % ee）和良好的产率（高达 98 %）。该反应的实用性在有用的生物分子的合成中得到验证。

  DOI：

  10.1002/anie.202108747

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2015130973A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention provides compounds and compositions that are useful for treating conditions including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, cancer, and psychotic disorders such as schizophrenia.

  这项发明提供了用于治疗包括阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症以及精神分裂症等疾病的化合物和组合物。
• Enantioselective Synthesis of Atropisomeric Biaryls by Pd‐Catalyzed Asymmetric Buchwald–Hartwig Amination
  作者：Peng Zhang、Xiao‐Mei Wang、Qi Xu、Chang‐Qiu Guo、Peng Wang、Chuan‐Jun Lu、Ren‐Rong Liu

  DOI：10.1002/anie.202108747

  日期：2021.9.27

  N−C Biaryl atropisomers are prevalent in natural products and bioactive drug molecules. However, the enantioselective synthesis of such molecules has not developed significantly. Particularly, the enantioselective synthesis of N−C biaryl atropisomers by stereoselective metal-catalyzed aryl amination remains unprecedented. Herein, a Pd-catalyzed cross-coupling strategy is presented for the synthesis

  NC 联芳基阻转异构体普遍存在于天然产物和生物活性药物分子中。然而，此类分子的对映选择性合成尚未显着发展。特别是，通过立体选择性金属催化芳基胺化反应对映选择性合成 NC 联芳基阻转异构体仍然是前所未有的。在此，提出了一种用于合成 NC 轴向手性联芳基分子的 Pd 催化交叉偶联策略。获得了广谱的 NC 轴向手性化合物，具有出色的对映选择性（高达 99 % ee）和良好的产率（高达 98 %）。该反应的实用性在有用的生物分子的合成中得到验证。
• Therapeutic compounds
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10005741B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The invention provides compounds and compositions that are useful for treating conditions including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, cancer, and psychotic disorders such as schizophrenia.

  本发明提供了可用于治疗阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症和精神障碍（如精神分裂症）等疾病的化合物和组合物。
• Pharmaceutical composition for treatment or prevention of neurodegenerative diseases
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION OKAYAMA UNIVERSITY

  公开号：US10285985B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  There is provided a pharmaceutical composition for treatment or prevention of a neurodegenerative disease, comprising an RXR agonist as an active ingredient, which is a compound represented by formula (1) or (2). The pharmaceutical composition is effective in treatment or prevention of neurodegenerative diseases such as dementia, Parkinson's disease and multiple sclerosis with reducing side effects such as enlargement of the liver and elevation of blood triglyceride level. In these formulas, A represents CMe2, N-methyl, N-ethyl or N-isopropyl; X represents N, CH or C—CF3; Y and Z represent N or CH; R1 represents methyl, hydroxy, methoxy or ethoxy; R2 represents H, methyl or ethyl; B represents NR3 or CHR3; R3 represents alkyl; and R4 represents H, halogen, alkyl, alkenyl, aryl, alkynyl, alkoxy or acyl.

  本发明提供了一种用于治疗或预防神经退行性疾病的药物组合物，其活性成分包括一种 RXR 激动剂，它是由式（1）或（2）表示的化合物。该药物组合物能有效治疗或预防神经退行性疾病，如痴呆症、帕金森病和多发性硬化症，并能减少副作用，如肝脏肿大和血甘油三酯水平升高。在这些式子中，A 代表 CMe2、N-甲基、N-乙基或 N-异丙基；X 代表 N、CH 或 C-CF3；Y 和 Z 代表 N 或 CH；R1 代表甲基、羟基、甲氧基或乙氧基；R2 代表 H、甲基或乙基；B 代表 NR3 或 CHR3；R3 代表烷基；R4 代表 H、卤素、烷基、烯基、芳基、炔基、烷氧基或酰基。
• Medicinal composition for preventing or treating inflammatory respiratory disease
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION OKAYAMA UNIVERSITY

  公开号：US11026932B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  A method for treating an inflammatory respiratory disease, comprising administering an effective amount of an RXR agonist represented by formula (1) or (2) as an active ingredient. wherein D, R1, R2, X, Y, Z, R3, R4, X1, Y1, X2, Y2 and Z1 are defined.

  一种治疗炎症性呼吸道疾病的方法，包括施用有效量的式（1）或（2）代表的 RXR 激动剂作为活性成分。 其中定义了 D、R1、R2、X、Y、Z、R3、R4、X1、Y1、X2、Y2 和 Z1。