N-[2-(5,6-Dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethyl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: N-[2-(5,6-Dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethyl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-[(5,6-dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O
• 分子量: 323.398
• InChiKey: RHBHHAJRAODTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-3-甲腈,2-氨基-4,5-二甲基-1-(1-苯基乙基)- 在 吡啶 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[2-(5,6-Dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用酵母酿酒酵母功能测定法鉴定的选择性A1-腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  使用表达人A1-和A2a-腺苷受体的基于酵母的功能测定法评估吡咯并[2,3-d]嘧啶的偏倚“文库”，导致A1选择性拮抗剂4b。建立了酵母功能活性和结合数据之间的直接关联。在吡咯并嘧啶系统的C-4处带有极性残基的实用化合物需要H键供体官能团才能具有较高的效价。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00398-4

文献信息

• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045536A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A1腺苷受体相关的疾病的方法。
• Compounds specific to adenosine A, receptors and uses thereof
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082598A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A1腺苷受体相关的疾病的方法。
• Compounds specific to adenosine A2a receptor and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030036545A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 2a receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 2a adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A2a受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A2a腺苷受体有关的疾病的方法，包括向患者投与治疗有效量的这些化合物。
• Compounds specific to adenosine A3 receptor and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030073708A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 3 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 3 adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A3受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A3腺苷受体相关的疾病，包括向受体中施加治疗有效量的化合物。
• Pyrrolo[2,3d]pyrimidine compositions and their use
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20050043332A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel deazapurines are disclosed which are useful for the treatment of adenosine receptor stimulated diseases.

  本发明揭示了一种新型的脱氧腺苷类嘌呤，对于治疗腺苷受体刺激性疾病具有有用的作用。