4-Methylthiobenzoisoquinoline | 77377-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methylthiobenzoisoquinoline
• 英文别名: 4-Methylsulfanylbenzo[f]isoquinoline
• CAS: 77377-21-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NS
• 分子量: 225.314
• InChiKey: QZDKNBVOIJQJOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylthiobenzoisoquinoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 1,2,4-Triazolo<3,4-a>benzoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  聚氮类固醇。III †。1,2,4-三唑并[3,4- a ]苯并[ f ]异喹啉。二氮杂菲生物碱Perlolidine及其1,8-菲咯啉异构体的合成

  摘要：

  合成了一系列1,2,4-三唑并[3,4- a ]苯并[ f ]异喹啉，它们构成了一类新型的聚氮杂甾类化合物。据报道，简单地合成了二氮杂菲生物碱perlolidine以及1,8-菲林-7-（8 H）one。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170825
• 作为产物：
  描述：

  苯并[f]异喹啉-4(3h)-酮 在 氢氧化钾 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-Methylthiobenzoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  聚氮类固醇。III †。1,2,4-三唑并[3,4- a ]苯并[ f ]异喹啉。二氮杂菲生物碱Perlolidine及其1,8-菲咯啉异构体的合成

  摘要：

  合成了一系列1,2,4-三唑并[3,4- a ]苯并[ f ]异喹啉，它们构成了一类新型的聚氮杂甾类化合物。据报道，简单地合成了二氮杂菲生物碱perlolidine以及1,8-菲林-7-（8 H）one。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170825

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP4056578A1

  公开（公告）日：2022-09-14

  A compound of Formula Ir(LA)(LB)(LC) is disclosed. In Formula Ir(LA)(LB)(LC), LA has Formula I, LB has Formula II, ; LC is a monoanionic bidentate ligand that does not comprise a phenylpyridine ligand; and each of LA, LB, and LC is different. Each of moieties A, C, and D is independently a monocyclic ring or a polycyclic fused ring structure or 5-membered and/or 6-membered rings; each of X1 to X6 is C or N; each of Z1 and Z2 is C or N; at least one of Z1 and Z2 is N; each RA, RB, RC, and RD is independently a hydrogen or a General Substituent; and any two adjacent substituents can be joined or fused together to form a ring. Formulations, OLEDs, and consumer products including the compound are also disclosed.

  本发明公开了一种式 Ir(LA)(LB)(LC) 的化合物。在式 Ir(LA)(LB)(LC) 中，LA 具有式 I、 LB 具有式 II、 LC是不包含苯吡啶配体的单阴离子双阳戟配体；LA、LB和LC各自不同。分子 A、C 和 D 中的每一个独立地是单环或多环融合环结构或 5 元和/或 6 元环；X1 至 X6 中的每一个是 C 或 N；Z1 和 Z2 中的每一个是 C 或 N；Z1 和 Z2 中的至少一个是 N；RA、RB、RC 和 RD 中的每一个独立地是氢或一般取代基；任意两个相邻取代基可以连接或融合在一起形成环。还公开了包括该化合物的制剂、OLED 和消费品。
• Polyazasteroids. III. 1,2,4-triazolo[3,4-<i>a</i>]benzo[<i>f</i>]isoquinoline. Synthesis of the diazaphenanthrene alkaloid perlolidine and its 1,8-phenanthroline isomer
  作者：I. Lalezari、S. Nabahi

  DOI：10.1002/jhet.5570170825

  日期：1980.12

  A series of 1,2,4-triazolo[3,4-a]benzo[f]isoquinolines, which constitutes a new class of polyazasteroidal compounds, were synthesized. A simple synthesis of the diazaphenanthrene alkaloid perlolidine as well as 1,8-phenanthrolin-7-(8H)one is reported.

  合成了一系列1,2,4-三唑并[3,4- a ]苯并[ f ]异喹啉，它们构成了一类新型的聚氮杂甾类化合物。据报道，简单地合成了二氮杂菲生物碱perlolidine以及1,8-菲林-7-（8 H）one。