(8S)-7-oxo-deepoxysarcophine | 99647-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (8S)-7-oxo-deepoxysarcophine
• 英文别名: (6E,10S,14E,15aS)-3,6,10,14-tetramethyl-4,5,8,9,10,12,13,15a-octahydrocyclotetradeca[b]furan-2,11-dione
• CAS: 99647-41-3；99685-17-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: HKOGWSMBRHOKTR-ZRRNCMGDSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S)-7-oxo-deepoxysarcophine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (8R)-7-oxo-deepoxysarcophine
  参考文献：
  名称：

  尝试在酸样中的酸催化跨环反应

  摘要：

  在不同的实验条件下，用不同的酸处理了几种西em二萜。发现所有测试的化合物都是酸敏感的，从而导致局部化学转化（例如，环氧化物的开放），环空反应和/或未知混合物。发现主要测试过的石蜡石蜡（7）可以提供所有类型的可能的环氧开放产物（11-22），或者通过环过环反应，当用SnCl 4处理时，可以提供两种四氢氧杂环丁烷衍生物（23和24）。鼠藤碱的各种衍生物的结构确定主要基于1 H和13 C-NMR光谱，还基于几种化学转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96472-5
• 作为产物：
  描述：

  (8R)-7-oxo-deepoxysarcophine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (8S)-7-oxo-deepoxysarcophine
  参考文献：
  名称：

  尝试在酸样中的酸催化跨环反应

  摘要：

  在不同的实验条件下，用不同的酸处理了几种西em二萜。发现所有测试的化合物都是酸敏感的，从而导致局部化学转化（例如，环氧化物的开放），环空反应和/或未知混合物。发现主要测试过的石蜡石蜡（7）可以提供所有类型的可能的环氧开放产物（11-22），或者通过环过环反应，当用SnCl 4处理时，可以提供两种四氢氧杂环丁烷衍生物（23和24）。鼠藤碱的各种衍生物的结构确定主要基于1 H和13 C-NMR光谱，还基于几种化学转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96472-5

文献信息

• Attempted acid-catalyzed transannular reactions in the cembranoids
  作者：D. Czarkie、S. Carmely、A. Groweiss、Y. Kashman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96472-5

  日期：1985.1

  g. opening of epoxides), to transannular reactions and/or to unidentified mixtures. Sarcophine (7), the principal cembrane tested, was found to afford either all types of possible epoxide opening products (11–22), or, by a transannular reaction, when treated with SnCl4, two tetrahydrooxepine derivatives (23 and 24). The structure determination of the various derivatives of sarcophine was based mainly

  在不同的实验条件下，用不同的酸处理了几种西em二萜。发现所有测试的化合物都是酸敏感的，从而导致局部化学转化（例如，环氧化物的开放），环空反应和/或未知混合物。发现主要测试过的石蜡石蜡（7）可以提供所有类型的可能的环氧开放产物（11-22），或者通过环过环反应，当用SnCl 4处理时，可以提供两种四氢氧杂环丁烷衍生物（23和24）。鼠藤碱的各种衍生物的结构确定主要基于1 H和13 C-NMR光谱，还基于几种化学转化。

表征谱图