3α-acetoxy-7-oxo-5β-chol-8-en-24-oic acid methyl ester | 122387-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-7-oxo-5β-chol-8-en-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-Acetoxy-7-oxo-5β-chol-8-en-24-saeure-methylester
• CAS: 122387-74-0
• 化学式: C₂₇H₄₀O₅
• 分子量: 444.612
• InChiKey: FULFRPLISUSDCG-KYSXWECOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-7-oxo-5β-chol-8-en-24-oic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3α-acetoxy-5β-chol-8-en-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-Ketosteroids.¹ I. Dichromate Oxidation of a Bile Acid Δ^7,9(11)-Diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01097a033
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-5β-chola-7,9(11)-dien-24-oic acid methyl ester 在 1,4-二氧六环 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3α-acetoxy-7-oxo-5β-chol-8-en-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-Ketosteroids.¹ I. Dichromate Oxidation of a Bile Acid Δ^7,9(11)-Diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01097a033

文献信息

• Steroids. XXXII.¹ Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 5). Δ⁸-7-Ketones
  作者：Carl Djerassi、O. Mancera、M. Velasco、Gilbert Stork、G. Rosenkranz

  DOI：10.1021/ja01133a030

  日期：1952.7