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8-Bromo-2H-chromene-3-carbonitrile
8-Bromo-2H-chromene-3-carbonitrile | 885270-76-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Bromo-2H-chromene-3-carbonitrile
英文别名
——
CAS
885270-76-8
化学式
C
10
H
6
BrNO
mdl
——
分子量
236.068
InChiKey
LPHYJHGOGPSBMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
363.4±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.65±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
33
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
8-溴色原酮-3-甲酸
8-bromo-2H-chromene-3-carboxylic acid
885270-74-6
C
10
H
7
BrO
3
255.068
反应信息
作为反应物:
描述:
8-Bromo-2H-chromene-3-carbonitrile
在
水
、 sodium hydroxide 作用下, 反应 4.0h, 生成
8-溴色原酮-3-甲酸
参考文献:
名称:
[EN] SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
[FR] ANALOGUES DE SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
摘要:
在其多种实施方式中,本发明提供了一种新型的螺环氨氧唑啉类似物,作为α2C肾上腺素受体的调节剂,以及制备这类化合物的方法,含有一种或多种这类化合物的药物组合物,制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法,以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。
公开号:
WO2010042475A1
作为产物:
描述:
3-溴柳醛
、
丙烯腈
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以80 %的产率得到8-Bromo-2H-chromene-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
4-二甲基氨基吡啶 (DMAP),Morita-Balylis-Hillman 反应引发的水杨醛和丙烯腈环状缩合形成 3-Cyano-2H-chromene 的高级介体
摘要:
我们揭示了用于水杨醛和丙烯腈环状缩合生成 3-cyano-2 H -chromene 的高级碱介质,在过去的二十年中,它仅由 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 介导。这些反应最有效地由 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 介导,在大多数情况下,它产生的 3-cyano-2 H-色烯的产率高于 DABCO。我们还证实,在具有催化量的 DMAP 的十克规模实验中,该反应仍然保持高产率。该反应的效用还通过将获得的 3-cyano-2 H -chromene 衍生化为已知的 2 H -chromene-3-carboxylic 酸来举例说明,该酸先前是用不易获得的试剂合成的。 全尺寸图像
DOI:
10.1248/cpb.c23-00068
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