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8-Bromo-2H-chromene-3-carbonitrile | 885270-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Bromo-2H-chromene-3-carbonitrile
英文别名
——
8-Bromo-2H-chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
885270-76-8
化学式
C10H6BrNO
mdl
——
分子量
236.068
InChiKey
LPHYJHGOGPSBMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Bromo-2H-chromene-3-carbonitrile 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 4.0h, 生成 8-溴色原酮-3-甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
    [FR] ANALOGUES DE SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
    摘要:
    在其多种实施方式中,本发明提供了一种新型的螺环氨氧唑啉类似物,作为α2C肾上腺素受体的调节剂,以及制备这类化合物的方法,含有一种或多种这类化合物的药物组合物,制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法,以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。
    公开号:
    WO2010042475A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴柳醛丙烯腈4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以80 %的产率得到8-Bromo-2H-chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    4-二甲基氨基吡啶 (DMAP),Morita-Balylis-Hillman 反应引发的水杨醛和丙烯腈环状缩合形成 3-Cyano-2H-chromene 的高级介体
    摘要:
    我们揭示了用于水杨醛和丙烯腈环状缩合生成 3-cyano-2 H -chromene 的高级碱介质,在过去的二十年中,它仅由 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 介导。这些反应最有效地由 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 介导,在大多数情况下,它产生的 3-cyano-2 H-色烯的产率高于 DABCO。我们还证实,在具有催化量的 DMAP 的十克规模实验中,该反应仍然保持高产率。该反应的效用还通过将获得的 3-cyano-2 H -chromene 衍生化为已知的 2 H -chromene-3-carboxylic 酸来举例说明,该酸先前是用不易获得的试剂合成的。 全尺寸图像
    DOI:
    10.1248/cpb.c23-00068
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