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3-methyl-2-(4-nitro-1-naphthyl)-2H-azirine
3-methyl-2-(4-nitro-1-naphthyl)-2H-azirine | 832716-14-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(4-nitro-1-naphthyl)-2H-azirine
英文别名
3-Methyl-2-(4-nitronaphthalen-1-yl)-2H-azirene;3-methyl-2-(4-nitronaphthalen-1-yl)-2H-azirine
CAS
832716-14-0
化学式
C
13
H
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
UDDIDODFTPQOPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:3886798c1b6c3f5adee37ebf73b85135
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(4-硝基-1-萘基)-2-丙酮N,N-二甲基腙
1-(4-nitro-1-naphthyl)-2-propanone N,N-dimethylhydrazone
832716-29-7
C
15
H
17
N
3
O
2
271.319
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-硝基-1-萘甲醛
4-nitro-1-naphthaldehyde
42758-54-3
C
11
H
7
NO
3
201.181
反应信息
作为反应物:
描述:
丙烯腈
、
3-methyl-2-(4-nitro-1-naphthyl)-2H-azirine
在
氧气
作用下, 反应 0.17h, 以13%的产率得到4-硝基-1-萘甲醛
参考文献:
名称:
基质和溶液中 2-(1-Naphthyl)-2H-azirines 的光化学:Azirine 环的波长相关的 C-C 和 C-N 键断裂
摘要:
3-甲基-2-(1-萘基)-2H-氮丙啶 (1a) 的光化学通过在 10 K 下直接观察基质中的反应中间体和溶液中反应产物的表征来研究。正如已经报道的那样,用短波长光(> 300 nm)对氮丙啶1a的光解导致2H-氮丙啶环的CC键断裂产生腈叶立德2。然而,来自CN键断裂的产物是仅在基质和溶液中用长波长光(366 nm)照射 1a 中获得。当 1a 在 O(2) 存在下用长波长光照射时,乙腈氧化物 (6) 是通过捕获由 1a 与 O(2) 的 CN 键断裂生成的双自由基 4 产生的。将硝基引入到 1a 的萘基环中导致长波长照射下的分解加速和波长区域的扩展,其中选择性地获得源自 CN 键裂解的产物。在用INDO/S方法计算分子轨道的基础上,讨论了1a的氮杂环发生波长依赖性选择性CC和CN键断裂的原因。
DOI:
10.1021/ja040109x
作为产物:
描述:
1-(4-nitro-1-naphthyl)-2-propanone N,N,N-trimethylhydrazonium iodide 在 sodium hydride 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以37%的产率得到3-methyl-2-(4-nitro-1-naphthyl)-2H-azirine
参考文献:
名称:
基质和溶液中 2-(1-Naphthyl)-2H-azirines 的光化学:Azirine 环的波长相关的 C-C 和 C-N 键断裂
摘要:
3-甲基-2-(1-萘基)-2H-氮丙啶 (1a) 的光化学通过在 10 K 下直接观察基质中的反应中间体和溶液中反应产物的表征来研究。正如已经报道的那样,用短波长光(> 300 nm)对氮丙啶1a的光解导致2H-氮丙啶环的CC键断裂产生腈叶立德2。然而,来自CN键断裂的产物是仅在基质和溶液中用长波长光(366 nm)照射 1a 中获得。当 1a 在 O(2) 存在下用长波长光照射时,乙腈氧化物 (6) 是通过捕获由 1a 与 O(2) 的 CN 键断裂生成的双自由基 4 产生的。将硝基引入到 1a 的萘基环中导致长波长照射下的分解加速和波长区域的扩展,其中选择性地获得源自 CN 键裂解的产物。在用INDO/S方法计算分子轨道的基础上,讨论了1a的氮杂环发生波长依赖性选择性CC和CN键断裂的原因。
DOI:
10.1021/ja040109x
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