1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-one | 21431-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1,3-Dihydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-imidazolon-(2)；1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidyn-2-one；1,3-Dihydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-imidazolidinone
• CAS: 21431-64-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 174.2
• InChiKey: ZMFWHBRLHWLCBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxidoimidazol-1-ium 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT J.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 12, 1019-1026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New approach to synthesis of nitronyl and imino nitroxides based on SNH methodology
  作者：Evgeny Victorovich Tretyakov、Irina A. Utepova、Mikhail V. Varaksin、Svyatoslav E. Tolstikov、Galina V. Romanenko、Artem S. Bogomyakov、Dmitry V. Stass、Victor I. Ovcharenko、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.806

  日期：——

  It is shown that SN H approach opens new possibilities in the synthesis of polyfunctional nitronyl and imino nitroxides. It is found that the interaction of 4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1Himidazol-3-oxide-1-oxyl lithium salt Li1 with 3,6-diaryl-1,2,4-triazines leads to formation of the corresponding triazines bearing nitronyl nitroxide or imino nitroxide substituent at position 5 of the heterocycle

  结果表明，SN H 方法为多功能硝酰基和亚氨基硝基氧的合成开辟了新的可能性。发现4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1Himidazol-3-oxide-1-oxyl锂盐Li1与3,6-diaryl-1,2,4-triazines的相互作用导致形成相应的三嗪，在杂环的 5 位带有硝酰基氮氧化物或亚氨基氮氧化物取代基。Li1 与哒嗪-N-氧化物反应生成带有丁烯3-炔基取代基 5 的氮氧化合物。自旋标记的 5 可以通过使用 1,3-偶极和亲核加成反应以及氧化偶联容易地转化，即给出了一大群新的顺磁铁：2-(1H-pyrazol-5-yl)vinyl-, 2-ethynylcyclopropyl-, 2-(3-(ethoxycarbonyl)isoxazol5-yl)vinyl-, 1-(pyrrolidin-1-yl)but-3-ynyl-取代的硝基硝基氧和一个双自由基 – 2,2'((1E,7E)-octa-1
• SCHMIDT J.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 12, 1019-1026
  作者：SCHMIDT J.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——