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[(3S,5S,6R,9R,10R,13R,14R,17R)-6-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
[(3S,5S,6R,9R,10R,13R,14R,17R)-6-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 76026-11-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3S,5S,6R,9R,10R,13R,14R,17R)-6-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
英文别名
——
CAS
76026-11-4
化学式
C
31
H
50
O
4
mdl
——
分子量
486.736
InChiKey
BLPRWFZHNWTLOP-VLWQAWPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.3
重原子数:
35
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5α-cholest-7-ene-3β,6β-diol
2259-90-7
C
27
H
46
O
2
402.661
——
5α-cholest-7-ene-3β,6α-diol
2259-91-8
C
27
H
46
O
2
402.661
反应信息
作为产物:
描述:
3β-hydroxy-5α-cholest-7-en-6-one
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
[(3S,5S,6R,9R,10R,13R,14R,17R)-6-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
参考文献:
名称:
海星皂苷。第5部分。苦味甙A的结构,一种来自海星Echinaster sepositus的新型甾体环状糖苷
摘要:
海星Echinaster sepositus的有毒主要皂苷已被完全鉴定。该结构是具有独特因为它既有Δ 7,3β,6β二氧化-23- oxosteroidal部分和糖部分[β- d -glucopyranosyl-(1→2)-β- d -galactopyranosyl-(1→2 )-β- D-葡糖醛酸吡喃糖基],它连接了类固醇的C-3和C-6原子。类固醇的3β-羟基与葡萄糖醛酸酯单元形成O-缩醛键,而吡喃葡萄糖基单元的HO-C(6‴)与糖苷配基的C-6连接,形成6β - O-醚基连锁。
DOI:
10.1039/p19810001855
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