18-Acetoxy-17α-(4-methoxyphenoxy)-androst-4-en-3-one | 137576-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 18-Acetoxy-17α-(4-methoxyphenoxy)-androst-4-en-3-one
• 英文别名: [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(4-methoxyphenoxy)-10-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-13-yl]methyl acetate
• CAS: 137576-81-9
• 化学式: C₂₈H₃₆O₅
• 分子量: 452.591
• InChiKey: WXIZOTZFZZAHGO-QZKLAINISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-Acetoxy-17α-(4-methoxyphenoxy)-androst-4-en-3-one 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,3-(Ethylenedioxy)-17α-(4-methoxyphenoxy)-18-(methylsulfonyloxy)-androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 18-substituted androst-4-en-3-one derivatives as potential inhibitors of aldosterone biosynthesis

  摘要：

  Androst-4-en-3-one derivatives substituted at the 18-methyl group bearing a 17-keto or 17-spirolactone function have been synthesized and tested in vitro as inhibitors of aldosterone biosynthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89733-7
• 作为产物：
  描述：

  17β-Hydroxy-18-acetoxyandrost-4-ene-3-one 、 4-甲氧基苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到18-Acetoxy-17α-(4-methoxyphenoxy)-androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 18-substituted androst-4-en-3-one derivatives as potential inhibitors of aldosterone biosynthesis

  摘要：

  Androst-4-en-3-one derivatives substituted at the 18-methyl group bearing a 17-keto or 17-spirolactone function have been synthesized and tested in vitro as inhibitors of aldosterone biosynthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89733-7