1-(4-甲基哌嗪-1-基)癸-1-酮 | 5299-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-甲基哌嗪-1-基)癸-1-酮
• 英文名称: 1-Decanoyl-4-methyl-piperazin
• 英文别名: 1-(4-methylpiperazin-1-yl)decan-1-one；1-decanoyl-4-methyl-piperazine；1-methyl-4-(1-oxodecyl)-piperazine；N-decanoyl-N'-methyl-piperazine
• CAS: 5299-37-6
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O
• mdl: MFCD03366632
• 分子量: 254.416
• InChiKey: CJDQMVCGMMYXHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.933
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基哌嗪-1-基)癸-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-癸基-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  长烷基链酰胺，胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。

  摘要：

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3234
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 生成 1-(4-甲基哌嗪-1-基)癸-1-酮
  参考文献：
  名称：

  TSUDA, JOSINORI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel aliphatic amido-quaternary ammonium salts for anticancer chemotherapy: Part I
  作者：Jee Sun Yang、Doona Song、Boah Lee、Won Jin Ko、Song-Kyu Park、Misun Won、Kiho Lee、Hwan Mook Kim、Gyoonhee Han

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.009

  日期：2011.7

  We synthesized novel aliphatic amido-quaternary ammonium salts in an effort to discover anticancer agents that increase Ras homolog gene family, member B, (RhoB) levels. These compounds exert anti-proliferative activities against several human cancer cell types. Seventeen compounds, varying in aliphatic carbon chain length and N-substituents, were synthesized and their biological activities were evaluated

  我们合成了新型脂族酰胺基季铵盐，以发现能增加Ras同源基因家族B成员（RhoB）水平的抗癌剂。这些化合物对几种人类癌细胞具有抗增殖活性。合成了17种脂肪族碳链长度和N-取代基不同的化合物，并对其生物学活性进行了评估。在这17种化合物中，化合物3i通过促进RhoB介导的细胞凋亡而成为最有前途的抗癌化合物。这些新型脂族酰胺基季铵盐类似物的有效生物活性证明了其作为抗癌，化学治疗剂的潜力。
• TSUDA, JOSINORI
  作者：TSUDA, JOSINORI

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Crude Drugs Effective on Visceral Larva Migrans. Part XVI. Nematocidal Activity of Long Alkyl Chain Amides, Amines, and Their Derivatives on Dog Roundworm Larvae.
  作者：Fumiyuki KIUCHI、Satomi NISHZAWA、Hiromi KAWANISHI、Sayuri KINOSHITA、Hisanao OHSIMA、Akiyo UCHITANI、Noriko SEKINO、Miki ISHIDA、Kaoru KONDO、Yoshisuke TSUDA

  DOI：10.1248/cpb.40.3234

  日期：——

  activity of amides and amines having a long alkyl chain against the second-stage larva of dog roundworm, Toxocara canis, was examined. Long chain acyl amides with smaller substituents on the nitrogen showed stronger activity and the activity of cyclic amine amides was stronger than that of acyclic ones. In a series of homologous amides, the activity was dependent on the alkyl chain length: it reached

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。