2-(4'-methyl-3'-pentenyl)-1,3-dithiane | 85329-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(4'-methyl-3'-pentenyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(4-Methylpent-3-enyl)-1,3-dithiane
• CAS: 85329-49-3
• 化学式: C₁₀H₁₈S₂
• 分子量: 202.385
• InChiKey: PHZMRVWUQFKBQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-methyl-3'-pentenyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 蔗糖 、 碘甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 6-甲基-5-庚烯-1,2-(R)-二醇
  参考文献：
  名称：

  Chemico-microbial syntheses of Japanese beetle and mosquito oviposition pheromones

  摘要：

  Japanese beetle and mosquito oviposition attractant pheromones have been synth

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86371-7
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4'-methyl-3'-pentenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  在催化中利用萜烯合酶可塑性：合成法呢基二磷酸类似物的酶促转化

  摘要：

  四种合成的 FPP 类似物被三种强大的细菌倍半萜合酶转化，产生了以前未知的具有高立体选择性的化合物，这表明这种方法可以打开未知化学领域的大门。底物中反应活性的改变或部分阻断也为酶机制提供了有趣的见解，这增加了我们对萜烯生物合成的理解。

  DOI：

  10.1002/chem.202103049

文献信息

• SYNTHESIS OF 2,6-DIMETHYL-6-(8-METHYL-4-METHYLENE-7-NONENYL)-2-CYCLOHEXEN-1-YLMETHANOLS. A COMMENT ON THE STRUCTURE OF MAGYDAR-2,10(20),13-TRIEN-17-OL, THE DITERPENE OF<i>MAGYDARIS PANACIFOLIA</i>
  作者：Hajime Nagano、Yukari Ishikawa、Yukiko Matsuo、Michio Shiota

  DOI：10.1246/cl.1982.1947

  日期：1982.12.5

  α-Santonin was stereoselectively converted to a pair of diastereomers of 2,6-dimethyl-6-(8-methyl-4-methylene-7-nonenyl)-2-cyclohexen-1-ylmethanols (Ia and Ib). Both spectral data of Ia and Ib were found to be different from those reported for magydar-2,10(20),13-trien-17-ol isolated from Magydaris panacifolia (Vahl) Lange, This indicates that the structure of the natural diterpene must be revised.

  α-Santonin 立体选择性地转化为一对 2,6-二甲基-6-(8-甲基-4-亚甲基-7-壬烯基)-2-环己烯-1-基甲醇的非对映异构体（Ia 和 Ib）。发现 Ia 和 Ib 的光谱数据与报道的从 Magydaris panacifolia (Vahl) Lange 分离的 Magydar-2,10(20),13-trien-17-ol 的光谱数据不同，这表明天然二萜的结构必须修改。
• Narasaka, Koichi; Hayashi, Yujiro; Shimada, Satoru, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 261 - 271
  作者：Narasaka, Koichi、Hayashi, Yujiro、Shimada, Satoru、Yamada, Jun

  DOI：——

  日期：——
• Using Terpene Synthase Plasticity in Catalysis: On the Enzymatic Conversion of Synthetic Farnesyl Diphosphate Analogues
  作者：Anwei Hou、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1002/chem.202103049

  日期：2021.11.11

  Four synthetic FPP analogues were converted by three robust bacterial sesquiterpene synthases, yielding previously unknown compounds with high stereoselectivity, which demonstrates that this approach can open the doors to chemical terra incognita. The altered or partially blocked reactivity in the substrates also gave interesting insights into the enzyme mechanisms which adds to our understanding of

  四种合成的 FPP 类似物被三种强大的细菌倍半萜合酶转化，产生了以前未知的具有高立体选择性的化合物，这表明这种方法可以打开未知化学领域的大门。底物中反应活性的改变或部分阻断也为酶机制提供了有趣的见解，这增加了我们对萜烯生物合成的理解。
• Chemico-microbial syntheses of Japanese beetle and mosquito oviposition pheromones
  作者：Sowmianarayanan Ramaswamy、Allan C. Oehlschlager

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86371-7

  日期：1991.1

  Japanese beetle and mosquito oviposition attractant pheromones have been synth